بروتياز السيرين عبر الغشائي 2

TMPRSS2
معرفات
أسماء بديلة TMPRSS2, PP9284, PRSS10, transmembrane protease, serine 2, transmembrane serine protease 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602060 MGI: MGI:1354381 HomoloGene: 4136 GeneCards: 7113
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7113 50528
Ensembl ENSG00000184012 ENSMUSG00000000385
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_005656، ‏NM_001382720 NM_001135099، ‏NM_005656، ‏NM_001382720

‏XM_006523064، ‏XM_006523065 NM_015775، ‏XM_006523064، ‏XM_006523065

RefSeq (بروتين)

‏NP_005647، ‏NP_001369649 NP_001128571، ‏NP_005647، ‏NP_001369649

‏XP_006523127، ‏XP_006523128 NP_056590، ‏XP_006523127، ‏XP_006523128

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 97.37 – 97.41 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

بروتياز السيرين عبر الغشائي 2 (بالإنجليزية: Transmembrane protease, serine 2)‏ هو إنزيم يشفَّر لدى البشر بواسطة جين TMPRSS2.[1][2][3] وينتمي إلى عائلة بروتينات TMPRSS التي أعضاؤها هي بروتينات عبر غشائية لها نشاط بروتياز السيرين.[4] يتواجد بروتين TMPRSS2 بتراكيز عالية في أغشية الخلايا الظهارية الخاصة بالرئة والبروستاتا، ويتواجد كذلك في القلب والكبد والجهاز الهضمي.[4]

غالبا ما يكون لطفرات جين TMPRSS2 دور في سرطان البروستاتا. تستخدم العديد من الفيروسات -بما في ذلك سارس-كوف-2- وظيفة البروتياز الخاصة ببروتين TMPRSS2 في عملية دخول إلى الخلايا.[4]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Paoloni-Giacobino A، Chen H، Peitsch MC، Rossier C، Antonarakis SE (سبتمبر 1997). "Cloning of the TMPRSS2 gene, which encodes a novel serine protease with transmembrane, LDLRA, and SRCR domains and maps to 21q22.3". Genomics. ج. 44 ع. 3: 309–320. DOI:10.1006/geno.1997.4845. PMID:9325052.
  2. ^ "Entrez Gene: TMPRSS2 transmembrane protease, serine 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ "UniProt Protein: TMPS2_HUMAN transmembrane protease". مؤرشف من الأصل في 2022-03-31.
  4. ^ ا ب ج Thunders M، Delahunt B (ديسمبر 2020). "Gene of the month: TMPRSS2 (transmembrane serine protease 2)". Journal of Clinical Pathology. ج. 73 ع. 12: 773–776. DOI:10.1136/jclinpath-2020-206987. PMC:7470178. PMID:32873700.