برولام

برولام
الاسم النظامي
	(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(3-Hydroxypropylamino)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
اعتبارات علاجية
مرادفات	17β-((3-Hydroxypropyl)amino)estradiol; 17β-[(3-Hydroxypropyl)amino]estra-1,3,5(10)-trien-3-ol
معرّفات
CAS	99876-41-2
بوب كيم	CID 127441
كيم سبايدر	113081
المكون الفريد	O0UN4KN1EV
ترادف	17β-((3-Hydroxypropyl)amino)estradiol; 17β-[(3-Hydroxypropyl)amino]estra-1,3,5(10)-trien-3-ol
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C21H31NO2
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

برولام (بالإنجليزية:Prolame)، والمعروف أيضًا باسم 17β-((3-هيدروكسي بروبيل) أمينو)استراديول ، هو إستروجين اصطناعي ستيرويدي و 17 أومينيستروجين مع تأثيرات مضادة للتخثر تم وصفه لأول مرة في عام 1985 ولكن لم يتم تسويقه مطلقًا.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

المراجع

^ J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 1025–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2021-11-09.
^ Fernández JM، Rubio-Arroyo MF، Soriano-García M، Toscano RA، Pérez-César MC (1985). "Synthesis and molecular structure of prolame, N-(3-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17 beta-yl)-3-hydroxypropylamine; an amino-estrogen with prolonged anticoagulant and brief estrogenic effects". Steroids. ج. 45 ع. 2: 151–7. DOI:10.1016/0039-128x(85)90044-3. PMID:3841424. S2CID:45993880.
^ Rubio-Póo C، Mandoki JJ، Mendoza-Patiño N، Lemini C، de la Peña A، Cruz F، Zavala E، Silva G، Garcia-Mondragón J، Fernández JM (1985). "The anticoagulant effect of prolame, N-(3-hydroxy-1,3,5(10)estratrien-17 beta-yl)-3-hydroxypropylamine, a novel amino-estrogen". Steroids. ج. 45 ع. 2: 159–70. DOI:10.1016/0039-128x(85)90045-5. PMID:3841425. S2CID:24724648.
^ Jaimez R، Cooney A، Jackson K، Lemus AE، Lemini C، Cárdenas M، García R، Silva G، Larrea F (2000). "In vivo estrogen bioactivities and in vitro estrogen receptor binding and transcriptional activities of anticoagulant synthetic 17beta-aminoestrogens". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 73 ع. 1–2: 59–66. DOI:10.1016/s0960-0760(00)00053-4. PMID:10822025. S2CID:40211307.
^ Alan D. Michelson (31 ديسمبر 2012). Platelets. Academic Press. ص. 314–. ISBN:978-0-12-387838-0. مؤرشف من الأصل في 2021-12-29.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[Elks2014-1] J. Elks (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 1025–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2021-11-09.

[pmid3841424-2] Fernández JM، Rubio-Arroyo MF، Soriano-García M، Toscano RA، Pérez-César MC (1985). "Synthesis and molecular structure of prolame, N-(3-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17 beta-yl)-3-hydroxypropylamine; an amino-estrogen with prolonged anticoagulant and brief estrogenic effects". Steroids. ج. 45 ع. 2: 151–7. DOI:10.1016/0039-128x(85)90044-3. PMID:3841424. S2CID:45993880.

[pmid3841425-3] Rubio-Póo C، Mandoki JJ، Mendoza-Patiño N، Lemini C، de la Peña A، Cruz F، Zavala E، Silva G، Garcia-Mondragón J، Fernández JM (1985). "The anticoagulant effect of prolame, N-(3-hydroxy-1,3,5(10)estratrien-17 beta-yl)-3-hydroxypropylamine, a novel amino-estrogen". Steroids. ج. 45 ع. 2: 159–70. DOI:10.1016/0039-128x(85)90045-5. PMID:3841425. S2CID:24724648.

[pmid10822025-4] Jaimez R، Cooney A، Jackson K، Lemus AE، Lemini C، Cárdenas M، García R، Silva G، Larrea F (2000). "In vivo estrogen bioactivities and in vitro estrogen receptor binding and transcriptional activities of anticoagulant synthetic 17beta-aminoestrogens". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 73 ع. 1–2: 59–66. DOI:10.1016/s0960-0760(00)00053-4. PMID:10822025. S2CID:40211307.

[Michelson2012-5] Alan D. Michelson (31 ديسمبر 2012). Platelets. Academic Press. ص. 314–. ISBN:978-0-12-387838-0. مؤرشف من الأصل في 2021-12-29.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]