بنتوسوريا

Pentosuria
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع اضطراب التمثيل الغذائي للحمض الأميني  [لغات أخرى]‏،  واضطراب صبغي جسدي متنحي  [لغات أخرى]‏،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

بنتوسوريا (بالإنجليزية: Pentosuria)‏ هي حالة يظهر فيها سكر الكسيليتول،[1] وهو سكر أحادي يحتوي على خمس ذرات كربون، في البول بتركيزات عالية بشكل غير عادي. تم وصفه بأنه حيود في استقلاب الكربوهيدرات في عام 1908.[2] ويرتبط مع نقص في إنزيم L-xylulose reductase، وهو ضروري لعملية أيض الإكسيليتول.[3] L- Xylulose هو سكر مختزل، لذلك قد يعطي تشخيصًا خاطئًا لمرض السكري، حيث يوجد بتركيزات عالية في البول. ومع ذلك فإن استقلاب الجلوكوز أمر طبيعي لدى الأشخاص المصابين بالبنتوسوريا، وهم ليسوا مصابين بالسكري.[4] المرضى الذين يعانون من البنتوسوريا لديهم تركيز منخفض من السكر في الدم.[5] باستخدام كلا" من بلورات فينيل بنتازازون، وتفاعل الفلوغلوسين، وطيف الامتصاص، من الممكن إعادة البنتوز كمادة مختزلة مرة أخرى في البول، لمن يعانون من البنتوسوريا.[6]

أظهرت الأبحاث أن البنتوسوريا يظهر في 3 أشكال. وأكثر الدراسات انتشارا هي على البينتوسوريا الأساسية، حيث يتم افراز بضع جرامات من L-xylusol في الجسم يوميًا.[7] انزيم ال L-xylulose reductase الواردة في خلايا الدم الحمراء، يتكون من كلا من ال ايزوزيم الرئيسية والثانوية.[8] بالنسبة لأولئك الذين تم تشخيص إصابتهم البنتوسوريا الأساسي، يتضح أن الإيزوزيم الرئيسي هو نفس الإيزوزيم الثانوي. أما البنتوسوريا الهضمي يكتسب من خلال الفواكه الغنية بالبنتوز. أخيرًا، من الممكن اكتساب البنتوسوريا المستحثة بالعقاقير للأشخاص المعرضين للمورفين والحمى والحساسية وبعض الهرمونات.

أولئك الذين تم تشخيص إصابتهم بالبنتوسوريا هم في الغالب من أصول يهودية.[1] ومع ذلك، فهو عيب غير ضار، وليس هناك حاجة إلى علاجه.[9]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب "pentosuria". Encyclopædia Britannica. مؤرشف من الأصل في 2014-10-28. اطلع عليه بتاريخ 2013-03-26.
  2. ^ Scriver CR (أكتوبر 2008). "Garrod's Croonian Lectures (1908) and the charter 'Inborn Errors of Metabolism': albinism, alkaptonuria, cystinuria, and pentosuria at age 100 in 2008". J. Inherit. Metab. Dis. ج. 31 ع. 5: 580–98. DOI:10.1007/s10545-008-0984-9. PMID:18850300.
  3. ^ Julia A. McMillan؛ Ralph D. Feigin؛ Catherine DeAngelis؛ M. Douglas Jones (1 أبريل 2006). Oski's pediatrics: principles & practice. Lippincott Williams & Wilkins. ص. 1–. ISBN:978-0-7817-3894-1. مؤرشف من الأصل في 2017-03-27. اطلع عليه بتاريخ 2011-01-05.
  4. ^ Knox، W. Eugene (ديسمبر 1958). "Sir Archibald Garrod's "Inborn Errors of Metabolism" IV.Pentosuria". The American Journal of Human Genetics. ج. 10 ع. 4: 385–97. PMC:1931884. PMID:13606116.
  5. ^ Greenwald، Isidor (17 مايو 1930). "THE NATURE OF THE SUGAR IN FOUR CASES OF PENTOSURIA" (PDF). The Journal of Biological Chemistry. ج. 88: 1,2. مؤرشف من الأصل في 2019-08-23.
  6. ^ Stookey، LB (1 مايو 1909). "Pentosuria". Experimental Biology and Medicine. ج. 6 ع. 5: 135–136. DOI:10.3181/00379727-6-72. مؤرشف من الأصل في 2019-08-23.
  7. ^ B.Tower، Donald؛ Edmund L. Peters؛ Milton A. Pogorelskin (يناير 1956). "Nature and Significance of Pentosuria in Neuromuscular Disease". Neurology. ج. 6 ع. 137: 37–49. DOI:10.1212/wnl.6.1.37. PMID:13280026.
  8. ^ Lane، A.B. (فبراير 1984). "On the Nature of L-Xylulose Reductase Deficiency in Essential Pentosuria". Biochemical Genetics. ج. 23 ع. 1–2: 61–72. DOI:10.1007/bf00499113. PMID:3994659.
  9. ^ Touster، Oscar (مايو 1959). "Pentose Metabolism and Pentosuria". The American Journal of Medicine. ج. 26 ع. 5: 724–39. DOI:10.1016/0002-9343(59)90231-1. PMID:13649698.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن علم الوراثة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.