بنيسيلامين

بنيسيلامين
بنيسيلامين
بنيسيلامين
الاسم النظامي
(2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Cuprimine
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا) D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral (محفظة (دواء))
بيانات دوائية
توافر حيوي Variable
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 1 hour
إخراج (فسلجة) كلية
معرّفات
CAS 52-67-5 ☑Y
ك ع ت M01M01CC01 CC01
بوب كيم CID 5852
IUPHAR 7264
ECHA InfoCard ID 100.000.136  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00859
كيم سبايدر 5643 ☑Y
المكون الفريد GNN1DV99GX ☑Y
كيوتو D00496 ☑Y
ChEBI CHEBI:7959 
ChEMBL CHEMBL1430 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C5H11NO2S 
الكتلة الجزيئية 149.212 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

بنيسيلامين هو دواء من صنف الخوالب.[2] يتوفر في شكل د-بنيسيلامين، لكون ل-بنيسيلامين ساما (يثبط مفعول البيريدوكسين، المعروف باسم فيتامين ب6).[3] والبنيسيلامين مستقلب لحمض أميني ألفا للبنسلين، لكنه ليس لديه خواص مضاد حيوي.[4]

الدواء مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[5]

الأسماء التجارية

[عدل]

يسوق تحت الأسماء التجارية التالية:

  • Depen
  • Cuprimine
  • Cuprenyl

وله أسماء تجارية أخرى.

الاستعمالات

[عدل]

يستعمل بنيسيلامين، وهو دواء خالب، في الحالات التالية:

علم الأدوية

[عدل]

يقوم بنيسيلامين بتقليل الخلايا التائية ويثبط الخلايا الأكولة الكبيرة ويقلل إنترلوكين 1 ويخفض عامل الروماتويد ويمنع تقاطع الكولاجين.[11]

المصادر

[عدل]
  1. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  2. ^ ا ب Peisach، J.؛ Blumberg، W. E. (1969). "A mechanism for the action of penicillamine in the treatment of Wilson's disease". Molecular Pharmacology. ج. 5 ع. 2: 200–209. PMID:4306792.
  3. ^ Aronson، J. K. (2010). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Amsterdam: Elsevier Science. ص. 613. ISBN:9780080932941. مؤرشف من الأصل في 2020-04-08.
  4. ^ Parker، C. W.؛ Shapiro، J.؛ Kern، M.؛ Eisen، H. N. (1962). "Hypersensitivity to penicillenic acid derivatives in human beings with penicillin allergy". The Journal of Experimental Medicine. ج. 115 ع. 4: 821–838. DOI:10.1084/jem.115.4.821. PMC:2137514. PMID:14483916.
  5. ^ "WHO Model List of Essential Medicines" (PDF). World Health Organization. أكتوبر 2013. مؤرشف من الأصل في 2017-08-28. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-22.
  6. ^ Rosenberg، L. E.؛ Hayslett، J. P. (1967). "Nephrotoxic Effects of Penicillamine in Cystinuria". JAMA: the Journal of the American Medical Association. ج. 201 ع. 9: 698. DOI:10.1001/jama.1967.03130090062021.
  7. ^ Steen، V. D.؛ Medsger Jr، T. A.؛ Rodnan، G. P. (1982). "D-Penicillamine therapy in progressive systemic sclerosis (scleroderma): A retrospective analysis". Annals of Internal Medicine. ج. 97 ع. 5: 652–659. DOI:10.7326/0003-4819-97-5-652. PMID:7137731.
  8. ^ Peterson، R. G.؛ Rumack، B. H. (1977). "D-Penicillamine therapy of acute arsenic poisoning". The Journal of Pediatrics. ج. 91 ع. 4: 661–666. DOI:10.1016/S0022-3476(77)80528-3. PMID:908992.
  9. ^ Hall، A. H. (2002). "Chronic arsenic poisoning". Toxicology Letters. ج. 128 ع. 1–3: 69–72. DOI:10.1016/S0378-4274(01)00534-3. PMID:11869818.
  10. ^ "Cuprimine (penicillamine) Capsules for Oral Use. U.S. Full Prescribing Information" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-14. اطلع عليه بتاريخ 2016-04-29.
  11. ^ Camp، A. V. (1977). "Penicillamine in the treatment of rheumatoid arthritis". Proceedings of the Royal Society of Medicine. ج. 70 ع. 2: 67–69. PMC:1542978. PMID:859814.
إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.