بيابينيم

بيابينيم
الاسم النظامي
(4R,5S,6S)-3-(6,7-dihydro-5H- pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8- ium-6-ylsulfanyl)- 6-(1-hydroxyethyl)- 4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2- ene-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء	علاج عن طريق الوريد
معرّفات
CAS	120410-24-4^Y
ك ع ت	J01J01DH05 DH05
تصنيف منظمة الصحة العالمية	المراقبة  [لغات أخرى]‏[1]
بوب كيم	CID 71339
درغ بنك	DB13028
كيم سبايدر	64442^Y
المكون الفريد	YR5U3L9ZH1^Y
كيوتو	D01057،  وC11268
ChEBI	CHEBI:3089
ChEMBL	CHEMBL285347
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C15H18N4O4S
الكتلة الجزيئية	350.39 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CN4C=NC=[N+]4C3)C(=O)[O-])C(C)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H18N4O4S/c1-7-11-10(8(2)20)14(21)19(11)12(15(22)23)13(7)24-9-3-17-5-16-6-18(17)4-9/h5-11,20H,3-4H2,1-2H3/t7-,8-,10-,11-/m1/s1 ^Y Key:MRMBZHPJVKCOMA-YJFSRANCSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

بيابينيم^[2] (Biapenem) دواء مستحضر صيدلاني.^[3] بيابينيم هو مادة جديدة مضادة للبكتريا^[4] بالحقن carbapenem ذات طيف واسع في المختبر وفعالية مضادة للبكتريا التي تشمل العديد من البكتيريا الهوائية واللاهوائية، البكتيريا سالبة الجرام وموجبة الجرام، بما في ذلك الأنواع المنتجة للبيتا-لاكتماز . بيابينيم أكثر استقرارا من imipenem، meropenem وpanipenem التي تتحلل مائياً عن طريق الكلى من قبل الإنسان بواسطة dihydropeptidase-I (DHP-I)، بعد الحقن الوريدي، يتم توزيع بيابينيم بشكل واسع ويتغلغل بشكل جيد في الأنسجة المختلفة (مثل أنسجة الرئة) وسوائل الجسم (مثل البلغم، والانصباب الجنبي، سائل تجويف البطن).^[5]

الزمرة الدوائية

بيابينيم عامل مضاد للالتهاب، وهو من المواد التي تمنع العناصر المعدية أو الكائنات الحية الدقيقة من الانتشار أو تقوم بإبادة الجراثيم المعدية من أجل منع انتشار العدوى. يعتبر من:

• مضادات الجراثيم.
• مضاد حيوي كاربابينيم.^[6]

الخواص

• بيابينيم أكثر نشاطا من الأمبيسلين/سولباكتام، تيكارسيلين/كلافولانات (حمض الكلافولينيك)، بيبيراسيلين، سيفوكسيتين، سيفوتاكسيم، سيفترياكسون.
• أكثر نشاطاً بـ 32 و 4 أضعاف من الكليندامايسين وميترونيدازول، على التوالي.

الاستخدام الطبي

• لديها نشاط واسع الطيف في المختبر ضد اللاهوائيات.
• فعال أيضاً ضد كل من الشعيرية B، Prevotella، كلوستريديوم، وسلالات المكورات اللاهوائية الجرثومية..^[7]

مصادر

1. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
2. Substance Indexing SPL Files ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 02 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
3. Biapenem - Wikipedia, the free encyclopedia
4. WHOCC - Structure and principles نسخة محفوظة 12 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
5. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 30 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
6. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 07 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
7. Aldridge KE, Morice N, Schiro DD (أبريل 1994). "In vitro activity of biapenem (L-627), a new carbapenem, against anaerobes". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 38 ع. 4: 889–93. DOI:10.1128/aac.38.4.889. PMC:284564. PMID:8031067. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.

وصلات خارجية

• (باليابانية) Omegacin

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة صيدلة
• بوابة طب