بيرفينيوم

بيرفينيوم
الاسم النظامي
2-[(E)-2-(2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrol-3-yl)ethenyl]-N,N,1-trimethylquinolin-1-ium-6-amine
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
معرّفات
CAS	7187-62-4
ك ع ت	P02P02CX01 CX01
بوب كيم	CID 5281035
ECHA InfoCard ID	100.020.543
كيم سبايدر	21125
المكون الفريد	6B9991FLU3
ChEBI	CHEBI:8687
ChEMBL	CHEMBL1201303
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C26H28N3^+
الكتلة الجزيئية	382.52 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1=CC(=C(N1C2=CC=CC=C2)C)/C=C/C3=[N+](C4=C(C=C3)C=C(C=C4)N(C)C)C
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C26H28N3/c1-19-17-21(20(2)29(19)24-9-7-6-8-10-24)11-13-23-14-12-22-18-25(27(3)4)15-16-26(22)28(23)5/h6-18H,1-5H3/q+1 Key:QMHSXPLYMTVAMK-UHFFFAOYSA-N
تعديل مصدري - تعديل

بيرفينيوم Pyrvinium هو من طاردات الديدان الفعالة على الدودة الدبوسية،^[1] تم تحضير العديد من أشكال بيرفينيوم مع أنيونات عكسية، كالهاليدات والتوسيلات والتريفلات والباموات.^[2][3]

يمكن لأملاحه أيضاً أن تثبط نمو الخلايا السرطانية.^[4] وبشكل أكثر تحديداً، تبين أن لأملاح الباموات سمية تفضيلية للعديد من خطوط الخلايا السرطانية خلال مخمصة الغلوكوز.^[5]

التخليق

يستند اصطناعه على طريقة اصطناع سكراب Skraup synthesis واصطاع بال-كنور Paal-Knorr synthesis.^[4]

وحديثاً، أفادت التقارير بوجود طريقة تصنيع بديلة متقاربة لأملاح تريفلات البيرفينيوم من خلال اصطناع فريدلاندر Friedländer synthesis.^[3]

المراجع

1. Desai، A. S. (1962). "Single-dose treatment of oxyuriasis with pyrvinium embonate". British medical journal. ج. 2 ع. 5319: 1583–1585. DOI:10.1136/bmj.2.5319.1583. PMC:1926864. PMID:14027194.
2. PubChem: Pyrvinium نسخة محفوظة 02 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
3. An، Jing؛ Mao، Yongjun؛ Lin، Nan؛ Tian، Wang؛ Huang، Ziwei (2012). "New Synthesis of Pyrvinium That inhibits the β-Catenin/Tcf4 Pathway". Heterocycles. ج. 85 ع. 5: 1179–1185. DOI:10.3987/COM-12-12446.
4. WO 2006078754, J. E. Macdonald, M. K. Hysell, D. Yu, H. Li, and F. Wong-Staal, "Novel Quinolinium Salts and Derivatives", published 2006-07-27 
5. Esumi، H.؛ Lu، J.؛ Kurashima، Y.؛ Hanaoka، T. (2004). "Antitumor activity of pyrvinium pamoate, 6-(dimethylamino)-2-2-(2,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethenyl-1-methyl-quinolinium pamoate salt, showing preferential cytotoxicity during glucose starvation". Cancer science. ج. 95 ع. 8: 685–690. DOI:10.1111/j.1349-7006.2004.tb03330.x. PMID:15298733.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب
• بوابة صيدلة
• بوابة الكيمياء