بيريميدين | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Pyrimidine |
|
أسماء أخرى | |
1,3-Diazine, m-Diazine |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 289-95-2 |
بوب كيم (PubChem) | 9260 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C4H4N2 |
الكتلة المولية | 80.088 g mol-1 |
الكثافة | 1.016 g cm-3 |
نقطة الانصهار | 20-22 °س، 293-295 °ك، 68-72 °ف |
نقطة الغليان | 123-124 °س، 396-397 °ك، 253-255 °ف |
حموضة (pKa) | 1.10[1] (protonated pyrimidine) |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
البايريميدين أو البيريميدين هو عبارة عن قاعدة عضوية متبلمرة يكون أحد الوحدات الأساسية لبناء الـ DNA والـ RNA (أو الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسيجين والحمض الريبوزي) وعبارة عن نظام سداسي ذو حلقة واحدة يحوي ذرتي نتروجين، فهو بذلك ينتمي إلى مجموعة مركبات الديازينات.
لها هيكل مؤلف من حلقة سداسية(بنزينية) تحوي على الآزوت يُشتق منها:
بعض البايريميدينات التركيبية وتطبيقاتها البيولوجية: 1- ألوكسان (2 ,4 , 5,6 ثلاثي أوكسي البايريميدين) والذي ينتج السكري التجريبي في الحيوانات. 2- ثيويوراسيل والمركبات المتعلقة به تستخدم في علاج فرط الدرقية. 3- 5فلور اليوراسيل يستخدم في العلاج الكيميائي للسرطان. 4- آزيدوثايميدين ويستخدم كعقار مضاد للفيروسات
يمكن اشتقاق ثلاث أنواع من البيريميدين وهي كما يلي:
السيتوزين يدخل في تكوين الحمض النووي الريبي والحمض الريبي، بينما يوجد الثايمين في الدي.ان.ايه (الحمض النووي الريبي منقوص الأوكسجين) فقط، واليوراسيل فقط في آر.إن.إيه (الحمض الريبي).