بينازيبريل

بينازيبريل
الاسم النظامي
2-[(3S)-3-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-
يعالج فشل القلب الاحتقاني  [لغات أخرى]‏، وارتفاع ضغط الدم  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري لوتينسين (Lotensin)
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a692011
فئة السلامة أثناء الحمل D
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
بيانات دوائية
ربط بروتيني 96.7%
استقلاب (أيض) الدواء ارتباط بحمض الكلوكورونيك في الكبد
عمر النصف الحيوي 10-11 ساعة
الإخراج عن طريق الكلية وعن طريق قناة الصفراء
معرّفات
CAS 86541-75-5 ☑Y
ك ع ت C09C09AA07 AA07
بوب كيم CID 5362124
درغ بنك DB00542
كيم سبايدر 4514935 ☑Y
المكون الفريد UDM7Q7QWP8 ☑Y
كيوتو C06843[1]، وD07499[1]  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:3011 
ChEMBL CHEMBL838 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C24H28N2O5 
الكتلة الجزيئية 424.49 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

بينازيبريل الذي يُباع تحت الاسم التجاري لوتنسين وغيرها، هو دواء يُستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب ومرض الكلى السكري.[2] إنه علاج أولي معقول لارتفاع ضغط الدم.[2] يُؤخذ عن طريق الفم.[2] تتوافر الإصدارات منه في شكل تركيبين هما بينازيبريل/هيدروكلورثيازيد وأملوديبين/بينازيبريل.[2]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الشعور بالتعب والدوار والسعال ودوار عند الوقوف.[2] قد تشمل الأعراض الجانبية الخطيرة مشكلات في الكلي وانخفاض ضغط الدم وارتفاع البوتاسيوم في الدم والوذمة الوعائية.[2] يُمكن لاستخدامه أثناء الحمل أن يضر بالجنين، بينما يمكن استخدامه أثناء الرضاعة الطبيعية آمن.[3] وهو مثبط للإنزيم المحول للأنجيوتنسين ويعمل بخفض نشاط نظام الرينين -أنجيوتنسين -الألدوستيرون.[2]

حصل بينازيبريل على براءة اختراع في عام 1981 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1990. ابتكره الكيميائي ماهيش ديساي[4] وهو متوفر كدواء عام.[2] في عام 2018، كان الدواء رقم 118 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من 5 ملايين وصفة طبية.[5][6]

الاستخدامات الطبية

[عدل]

بينازيبريل مفيدٌ لارتفاع ضغط الدم وفشل القلب ومرض الكلى السكري.[2] إنه علاج أولي معقول لارتفاع ضغط الدم.[2] وتشمل الخيارات الأولية المعقولة الأخرى مضادات مستقبلات الأنجيوتينسن II وحاصرات قنوات الكالسيوم ومدرات البول الثيازيدية.[2]

الآتار الجانبية

[عدل]

الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا التي يُعاني منها المرضى هي الصداع أو السعال المزمن. يتطور السعال المزمن في حوالي 20% من المرضى المعالجين[7] والمرضى الذين يعانون منه يجدون أنه يتطور بعد بضعة أشهر من الاستخدام. تُعد الحساسية المفرطة والوذمة الوعائية وارتفاع مستويات البوتاسيوم من الآثار الجانبية الأكثر خطورة التي يمكن أن تحدث أيضًا.

موانع الاستخدام

[عدل]

يجب التوقف عن تناول عقار بينازيبريل أثناء الحمل وعند النساء اللواتي يخططن للحمل، لأنه يمكن أن يضر بالجنين.[8]

أشكال الجرعات

[عدل]

كما أنه متوفر في تركيبة مع هيدروكلورثيازيد، تحت الاسم التجاري لوتنسين HCT، ومع الأملوديبين (لوتريل).

الاستخدام البيطري

[عدل]

تحت الأسماء التجارية فورتيكور (نوفارتيس) وفيتاس (جوروكس لصحة الحيوان)[بحاجة لمصدر]، يُستخدم بينازيبريل لعلاج قصور القلب الاحتقاني لدى الكلاب[9][10] والفشل الكلوي المزمن لدى القطط والكلاب.

المراجع

[عدل]
  1. ^ benazepril، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  2. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي يا "Benazepril Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2020-08-04. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-03.
  3. ^ "Benazepril Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-11-29. Retrieved 2019-03-03.
  4. ^ Fischer، Jnos؛ Ganellin، C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. ص. 468. ISBN:9783527607495. مؤرشف من الأصل في 2020-10-18.
  5. ^ "The Top 300 of 2021". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-06-26. اطلع عليه بتاريخ 2021-02-18.
  6. ^ "Benazepril Hydrochloride - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-03-03. اطلع عليه بتاريخ 2021-02-18.
  7. ^ Dykewicz، Mark S. (أبريل 2004). "Cough and Angioedema From Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors: New Insights Into Mechanisms and Management". Medscape. مؤرشف من الأصل في 2021-02-26. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-02.
  8. ^ "Lotensin package insert" (PDF). FDA. 2011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-06-30. اطلع عليه بتاريخ 2020-12-09.
  9. ^ King JN، Mauron C، Kaiser G (ديسمبر 1995). "Pharmacokinetics of the active metabolite of benazepril, benazeprilat, and inhibition of plasma angiotensin-converting enzyme activity after single and repeated administrations to dogs". Am. J. Vet. Res. ج. 56 ع. 12: 1620–8. PMID:8599524.
  10. ^ O'Grady MR، O'Sullivan ML، Minors SL، Horne R (2009). "Efficacy of benazepril hydrochloride to delay the progression of occult dilated cardiomyopathy in Doberman Pinschers". J. Vet. Intern. Med. ج. 23 ع. 5: 977–83. DOI:10.1111/j.1939-1676.2009.0346.x. PMID:19572914.

وصلات خارجية

[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية