تاكسان

تاكسان
تاكسان
تاكسان
الاسم النظامي (IUPAC)

Taxane[1]
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

(4R,4aR,6S,9R,10S,12aS)-4,9,12a,13,13-Pentamethyltetradecahydro-6,10-methanobenzo[10]annulene
المعرفات
رقم CAS 1605-68-1
بوب كيم (PubChem) 9548828
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[C@@H]1CCC[C@@]2([C@@H]1C[C@@H]3CC[C@H]([C@@H](C3(C)C)CC2)C)C

  • 1S/C20H36/c1-14-7-6-11-20(5)12-10-17-15(2)8-9-16(13-18(14)20)19(17,3)4/h14-18H,6-13H2,1-5H3/t14-,15-,16+,17+,18-,20+/m1/s1
    Key: DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N
الخواص
صيغة كيميائية C20H36
كتلة مولية 276.5 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب
باكاتين 3 (يسار) باكليتاكسيل (يمين)
10-منقوص أستيل الباكاتين (يسار) دوسيتاكسيل (يمين)

التاكسانات هي صنف من مركبات ثنائي التربين [الإنجليزية]، اكتشفت أول مرة في نبات الطقسوس، وتمتاز بوجود تاكسادين [الإنجليزية] في تركيبها. من أبرز التاكسانات باكليتاكسيل ودوسيتاكسيل المستعملان في علاج أنواع مختلفة من الأورام[2][3] وكابازيتاكسيل المقر لعلاج سرطان البروستات.

انظر أيضًا

[عدل]

المصادر

[عدل]
  1. ^ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 1540. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ^ Hagiwara، H.؛ Sunada، Y. (2004). "Mechanism of taxane neurotoxicity". Breast Cancer (Tokyo, Japan). ج. 11 ع. 1: 82–85. DOI:10.1007/BF02968008. PMID:14718798. S2CID:22096988.
  3. ^ Rowinsky, MD، Eric K. (فبراير 1997). "The Development and Clinical Utility of the Taxane Class of Antimicrotubule Chemotherapy Agents". Annual Review of Medicine. ج. 48 ع. 1: 353–374. DOI:10.1146/annurev.med.48.1.353. PMID:9046968.