تريفينيلين
| تريفينيلين | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Triphenylene |
|
| أسماء أخرى | |
Benzo[l]phenanthrene |
|
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 217-59-4 |
| بب كيم (PubChem) | 9170 |
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C18H12 |
| الكتلة المولية | 228.29 غ/مول |
| المظهر | بلورات بيضاء إلى صفراء فاتحة اللون |
| الكثافة | 1.12 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 195–198 °س |
| نقطة الغليان | 438 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل في الماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تريفينيلين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C18H12، ويكون على شكل بلورات بيضاء إلى صفراء فاتحة اللون.
يتألف التريفينيلين بنيوياً من اندماج أربع حلقات بنزين بشكل مركزي.
الوفرة الطبيعية
[عدل]يوجد تريفينيلين طبيعياً في قطران الفحم وفي مشتقات الوقود الأحفوري الثقيلة.[3]
يمكن التحضير مخبرياً بإجراء طريقة محور من تفاعل هوارث انطلاقاً من تفاعل مركب أنهيدريد السكسينيك مع مركب من مركبات غرينيار وهو 9-فينانثريل بروميد المغنسيوم، ثم بإجراء تفاعل تحلق باستخدام فلوريد الهيدروجين. كما توجد طرق أخرى أيضاً للتحضير؛[3] ينطلق أغلبها من مركب حلقي الهكسانون ابتداءً.[4]
الخواص
[عدل]يوجد المركب على شكل بلورات بيضاء إلى صفراء فاتحة اللون، وهي ضعيفة الانحلال في الماء، لكنها تذوب بسهولة في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والبنزين والكلوروفورم.
الاستخدامات
[عدل]تستخدم مشتقات من مركب في تركيب البلورات السائلة.[5]
المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج TRIPHENYLENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ ا ب Ronald G. Harvey (1991)، Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Chemistry and Carcinogenicity، CUP Archive، ص. 157، ISBN:978-0-521-36458-4
- ^ Eric Clar (2013)، Polycyclic Hydrocarbons، Springer Science & Business Media، ص. 241، ISBN:978-3-662-01665-7
- ^ Glenn H. Brown (2013)، Advances in Liquid Crystals، Academic Press، ص. 47، ISBN:978-1-4831-9137-9
