تيبوثيورون

تيبوثيورون[1][2][3][4][5]
تيبوثيورون
تيبوثيورون
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N,N′-dimethylurea
أسماء أخرى

Spike; Brulan; Brush Bullet; EL-103; Graslan; Perflan; Herbec; Herbic; Reclaim سبايك، وبرولان، وبراش بوليت، وإل-103، وغراسلان، وبيرفلان، وهيربك، وريكليم
المعرفات
رقم CAS 34014-18-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 5383
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C(N(c1nnc(s1)C(C)(C)C)C)NC

  • 1S/C9H16N4OS/c1-9(2,3)6-11-12-8(15-6)13(5)7(14)10-4/h1-5H3,(H,10,14)
    Key: HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N
الخواص
صيغة كيميائية C9H16N4OS
كتلة مولية 228.31 غ.مول−1
المظهر بلورات صلبة بيضاء مائلة للاصفرار أو صفراء برتقالية اللون
الكثافة 1.186 غرام/سنتيمتر3
نقطة الانصهار 163.19 °س، 436 °ك، 326 °ف
نقطة الغليان 394.23 °س، 667 °ك، 742 °ف
الذوبانية في الماء 2500 ملليغرام/لتر
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS07: مضرّGHS09: خَطِر على البيئة
وصف الخطر وفق GHS Warning
بيانات الخطر وفق GHS H302, H400, H410
بيانات وقائية وفق GHS P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501
مخاطر dangerous for the environment
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

تيبوثيورون هو مبيد أعشاب واسع الطيف غير انتقائي ينتمي إلى فئة مركبات اليوريا.

الاستخدام

[عدل]

يُستخدم مركب التيبوثيورون لمكافحة نمو الحشائش في النباتات الخشبية والنباتات العشبية وقصب السكر. تمتص جذور النبات مادة التيبوثيورون ونتقلها إلى الأوراق حيث يعمل على تثبيط التمثيل الضوئي.[6]

يُستخدم مركب التيبوثيورون في عدد من منتجات مبيدات الأعشاب التي تصنعها شركة داو للكيماويات الزراعية، ويُباع تحت عدة أسماء تجارية وفقًا للتركيبة ونوع الاستخدام المخصص له كل منتج، ومن بينها سبايك، وبرولان، وبراش بوليت، وإل-103، وغراسلان، وبيرفلان، وهيربك، وريكليم.

التأثيرات البيئية

[عدل]

تعتبر وكالة حماية البيئة الأمريكية أن مركب التيبوثيورون يمكن أن يسبب تلوث المياه الجوفية بشكل كبير، نظرًا لارتفاع قابليته للذوبان في الماء، وانخفاض درجة امتصاص جزيئات التربة له، وثباته العالي في التربة حيث يبلغ عمر النصف لمركب التيبوثيورون في التربة 360 يومًا. تحظر دول الاتحاد الاوروبي بيع واستخدام مركبات ومبيدات التيبوثيورون منذ نوفمبر 2002.[7]

استخدم مركب التيبوثيورون في عام 2010 عن عمد في عمل تخريبي لتسميم أشجار البلوط الحية في حرم جامعة أوبرن في ولاية ألاباما بالولايات المتحدة الأمريكية.[6][8]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Pesticide Information Profile Tebuthiuron". Cornell University. سبتمبر 1993. مؤرشف من الأصل في 2020-08-19. اطلع عليه بتاريخ 2011-02-17.
  2. ^ "1-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea". الجمعية الملكية للكيمياء. 2011. مؤرشف من الأصل في 2022-02-17. اطلع عليه بتاريخ 2011-02-17.
  3. ^ "Tebuthiuron". المعهد الوطني للمعايير والتقنية. 2008. مؤرشف من الأصل في 2021-05-14. اطلع عليه بتاريخ 2011-02-17.
  4. ^ "Tebuthiuron Herbicide Fact Sheet" (PDF). Bonneville Power Administration. مارس 2000. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-02-25. اطلع عليه بتاريخ 2011-02-17.
  5. ^ "InfoCard". الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية. مؤرشف من الأصل في 2016-11-12. اطلع عليه بتاريخ 2016-10-17.
  6. ^ ا ب Dr. Stephen Enloe؛ Dr. Scott McElroy (15 فبراير 2011). "The Poisoning of Toomer's Oaks" (PDF). Auburn University. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2011-02-20. اطلع عليه بتاريخ 2011-02-17.
  7. ^ European Commission (2002). "Commission Regulation (EC) No 2076/2002 of 20 November 2002". مؤرشف من الأصل في 2022-01-21. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-31.
  8. ^ "Man arrested in poisoning of Auburn University landmark live oaks". سي إن إن. 17 فبراير 2011. مؤرشف من الأصل في 2020-09-15. اطلع عليه بتاريخ 2011-02-17.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.