تيغيمونام

تيغيمونام
تيغيمونام
تيغيمونام
الاسم النظامي (IUPAC)

2-[[1-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-[[(3S)-2,2-dimethyl-4-oxo-1- sulfooxyazetidin-3-yl]amino]-2- oxoethylidene]amino]oxyacetic acid
المعرفات
رقم CAS 102507-71-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 9576769
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1([C@@H](C(=O)N1OS(=O)(=O)O)NC(=O)/C(=N\OCC(=O)O)/C2=CSC(=N2)N)C

  • 1S/C12H15N5O9S2/c1-12(2)8(10(21)17(12)26-28(22,23)24)15-9(20)7(16-25-3-6(18)19)5-4-27-11(13)14-5/h4,8H,3H2,1-2H3,(H2,13,14)(H,15,20)(H,18,19)(H,22,23,24)/b16-7-/t8-/m1/s1 ☒N
    Key: VAMSVIZLXJOLHZ-QWFSEIHXSA-N ☒N
الخواص
الصيغة الجزيئية C12H15N5O9S2
الكتلة المولية 437.4056
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

تيغيمونام Tigemonam هو دواء. الزمرة الدوائية عبارة عن مضاد حيوي من زمرة المونوباكتامات من صادات البيتالاكتام.[1][2]

الاستخدام الطبي

[عدل]

تيغيمونام هو أحادي الحلقة البيتالاكتامية يعطى عن طريق الفم. في أقل من أو يساوي 1 ميكروغرام / مل أنها تثبط غالبية سلالات الإشريكية القولونية، الكلبسيلة النيابة، المرياحة الساكازاكية. نجد ان تيغيمونام أكثر نشاطا من السيفالكسين والأموكسيسيلين clavulanate ويثبط العديد من أسرة الأمعائيات المقاومة لأفرادالتريميثوبريم السلفاميثوكسازول والجنتاميسين . وكانت لبعض المذرقية الساكازاكية والليمونية سلالات مقاومة للأمينوثيازول الفرويندية السيفالوسبورين.[3]

المونوباكتامات

[عدل]

المونوباكتامات Monobactams عبارة عن مضادات حيوية.[4][5] هي نوع من الأدوية التي تحول دون تشكيل أغشية الخلايا الجرثومية المعروفة ، وهي من مثبطات بيتا لاكتاماز lactamases ؛ مما يحول دون تعطيل الدواء بالجراثيم . يعطى الدواء في حالات مختلفة بجرعات مختلفة. تستعمل هذة الأدوية في معالجة أنواع مختلفة من العدوى الجرثومية .[6]

هي أدوية ذات حلقة وحيدة هي البيتا لاكتاماز، مقاومة للبيتا لاكتاماز وفعالة ضد البكتيريا سلبية الغرام ولكنها بدون فعالية ضد إيجابيات الغرام والبكتيريا الهوائية. لمنع تداخل هذة الادوية مع الأدوية الأخرى يجب تجنب المضادات الحيوية التي تحرض على إنتاج البيتا لاكتاماز

الخواص

[عدل]

الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC

[عدل]

2-[[1-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-[[(3S)-2,2-dimethyl-4-oxo-1- sulfooxyazetidin-3-yl]amino]-2- oxoethylidene]amino]oxyacetic acid

الصيغة الكيميائية

[عدل]

C12H15N5O9S2

الكتلة المولية

[عدل]

437.4056 [7]

آليه العمل

[عدل]

منع تركيب الجدار الخلوي الجرثومي.

مصادر

[عدل]
  1. ^ Fuchs PC, Jones RN, Barry AL (مارس 1988). "In vitro antimicrobial activity of tigemonam, a new orally administered monobactam". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 32 ع. 3: 346–9. DOI:10.1128/aac.32.3.346. PMC:172173. PMID:3259122. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. ^ Chin NX, Neu HC (يناير 1988). "Tigemonam, an oral monobactam". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 32 ع. 1: 84–91. DOI:10.1128/aac.32.1.84. PMC:172104. PMID:3279906. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
  3. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 18 أكتوبر 2009 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Monobactams - Infectious Diseases - MSD Manual Professional Edition نسخة محفوظة 04 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Monobactam - Wikipedia, the free encyclopedia
  6. ^ monobactam (CHEBI:50695) نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Tigemonam نسخة محفوظة 08 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.