تيليدين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
Ethyl (1R,2S; 1S, 2R)-2-(dimethylamino)-1-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate | |
اعتبارات علاجية | |
اسم تجاري | Tilicomp, Tilitrate, Valoron, Vilidin |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
طرق إعطاء الدواء | Oral, rectal, IM, IV |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 6% (parent compound), 99% (active metabolite)[1] |
استقلاب (أيض) الدواء | Metabolised by the liver, mostly via the enzymes سيتوكروم 3A4 and CYP2C19[2] |
عمر النصف الحيوي | 3–5 hours[2] |
إخراج (فسلجة) | Urine (90%)[2] |
معرّفات | |
CAS | 51931-66-9 |
ك ع ت | N02N02AX01 AX01 |
ECHA InfoCard ID | 100.039.779 |
درغ بنك | 13787 |
المكون الفريد | GY33N31E9Y |
ChEBI | CHEBI:77823 |
ChEMBL | CHEMBL563449 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C17H23NO2 |
الكتلة الجزيئية | 273.37 |
تعديل مصدري - تعديل |
تيليدين Tilidine مسكن ألم أفيوني اصطناعي، يستخدم للآلام المتوسطة والحادة، سواء أكانت مزمنة أم حادة، يمكن أن يستخدم في بعض البلدان لعلاج متلازمة الساق المتململة. .[3]
يستخدم منه ملح هيدروكلورايد أو الفوسفات. يباع في ألمانيا على شكل تركيبة ثابتة مع النالكسون عن طريق الفم، حيث يفيد هذا المزج في خفض جرعة المركب الأفيوني. يعد تيليدين بحد ذاته مركبا أفيونيا ضعيفا، لكنه يستقلب بسرعة في الكبد والقناة الهضمية، إلى مستقلبه nortilidine ثم إلى المستقلب bisnortilidine .[4]
يتم اصطناعه بتفاعل ديلز آلدر.
{{استشهاد بكتاب}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
تيليدين في المشاريع الشقيقة: | |
|