ثلاثي يود الثايرونين العكسي

ثلاثي يود الثايرونين العكسي
Skeletal formula of reverse triiodothyronine
Skeletal formula of reverse triiodothyronine
Ball-and-stick model of the reverse triiodothyronine molecule as a zwitterion
Ball-and-stick model of the reverse triiodothyronine molecule as a zwitterion
الاسم النظامي (IUPAC)

(2S)-2-Amino-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3-iodophenyl]propanoic acid
المعرفات
رقم CAS 5817-39-0 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 22069
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC(=C(C=C1C[C@@H](C(=O)O)N)I)OC2=CC(=C(C(=C2)I)O)I

  • 1S/C15H12I3NO4/c16-9-3-7(4-12(19)15(21)22)1-2-13(9)23-8-5-10(17)14(20)11(18)6-8/h1-3,5-6,12,20H,4,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1 ☒N
    Key: HZCBWYNLGPIQRK-LBPRGKRZSA-N ☒N
الخواص
الصيغة الجزيئية C15H12I3NO4
الكتلة المولية 650.974
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

ثلاثي يود الثايرونين العكسي (3,3’,5’-ثلاثي يود الثايرونين, T3 أو العكسي, أو rT3) هو مصاوغ لثلاثي يود الثيرونين.[1][2][3]

التفاعل

[عدل]
اصطناع ثلاثي يود الثيروكسين العكسي من T4 عن طريق نزع اليود. يظهر ايضا اصطناع الT3 والT2.

مراجع

[عدل]
  1. ^ "معلومات عن ثلاثي يود الثايرونين العكسي على موقع guidetopharmacology.org". guidetopharmacology.org. مؤرشف من الأصل في 2017-08-08.
  2. ^ "معلومات عن ثلاثي يود الثايرونين العكسي على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2018-06-30.
  3. ^ "معلومات عن ثلاثي يود الثايرونين العكسي على موقع pubchem.ncbi.nlm.nih.gov". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.

روابط خارجية

[عدل]


أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.