ثنائي الفينيل | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1,1'-Biphenyl |
|
أسماء أخرى | |
Biphenyl |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 92-52-4 |
بوب كيم (PubChem) | 7095 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C12H10 |
الكتلة المولية | 154.21 غ/مول |
المظهر | بلورات عديمة اللون إلى صفراء شاحبة |
الكثافة | 1.04 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 69 °س |
نقطة الغليان | 255 °س |
الذوبانية في الماء | 4.45 مغ/ل ماء (عملياً غير منحل في الماء) |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
ثنائي الفينيل (أو بايفينيل) هو مركب عضوي من الهيدروكربونات له الصيغة الكيميائية C12H10، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون إلى صفراء شاحبة.
يوجد ثنائي الفينيل طبيعياً في قطران الفحم وفي النفط؛ حيث يمكن استحصاله من هذه المصادر الطبيعية بواسطة التقطير.[3] كما يتم الحصول عليه صناعياً كناتج ثانوي أثناء عملية نزع الألكيل من التولوين للحصول على البنزين:
أو من خلال عملية نزه الهيدروجين التأكسدية للبنزين:
ويتم الحصول على حوالي 40 ميغاطن سنوياً من المركب بهذه الطرق الصناعية.[4]
يوجد المركب على شكل بلورات عديمة اللون إلى صفراء شاحبة، وهي ضعيفة الانحلال في الماء، لكنها تنحل في الإيثر البترولي وفي التولوين. تنصهر البلورات عند الدرجة 69 °س؛ وتبلغ حرارة الانصهار قيمة مقدارها 18.576 كيلوجول/مول.[5]
استخدم ثنائي الفينيل في السابق كمادة حافظة وذلك لأثرها المضاد تجاه الفطريات والعفن؛ وكان لها رقم إي E230. إلا أنها لم تعد مصرحة للاستخدام في الاتحاد الأوروبي منذ 2005.
في كومنز صور وملفات عن: ثنائي الفينيل |