ثنائي سيلينيد الكربون

ثنائي سيلينيد الكربون
ثنائي سيلينيد الكربون
ثنائي سيلينيد الكربون
ثنائي سيلينيد الكربون
أسماء أخرى
Carbon selenide, diselenoxomethane, methanediselone
المعرفات
CAS	506-80-9
بوب كيم	68174[1]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(=[Se])=[Se][1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/CSe2/c2-1-3[1]  InChIKey:JNZSJDBNBJWXMZ-UHFFFAOYSA-N[1]
الخواص
الصيغة الجزيئية	CSe2
الكتلة المولية	169.93 غ/مول
المظهر	سائل أصفر
الكثافة	2.66 غ/سم^3
نقطة الانصهار	−44 °س
نقطة الغليان	125 °س
الذوبانية في الماء	0.054 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

ثنائي سيلينيد الكربون هو مركب كيميائي صيغته CSe₂، ويوجد على شكل سائل أصفر اللون.

يعد هذا المركب مشابهاً من الناحية البنيوية لمركب ثنائي كبريتيد الكربون.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل مسحوق السيلينيوم مع بخار ثنائي كلورو الميثان عند الدرجة 550 °س:^[2]

${\displaystyle \mathrm {CH_{2}Cl_{2}+2\ Se\longrightarrow CSe_{2}+2\ HCl} }$

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل أصفر اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء.

لمركب ثنائي سيلينيد الكربون بنية جزيئية خطية مع تناظر جزيئي من النمط D_∞h.

على غرار ثنائي كبريتيد الكربون يخضع مركب ثنائي سيلينيد الكربون إلى تفاعل بلمرة عند تطبيق ضغوط مرتفعة، ويعتقد أن تكون بنية البوليمر على الشكل –[Se–C(=Se)–C(=Se)–Se]–.^[3]

الاستخدامات

يمكن أن يستخدم ثنائي سيلينيد الكربون في تحضير مركبات السيلينيوم العضوية، مثل مركب رباعي سيلينو الفولفالينات.^[4]

المراجع

1. Carbon diselenide (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. Pan, W.-H.؛ Fackler, J. P. Jr.؛ Anderson, D. M.؛ Henderson, S. G. D.؛ Stephenson, T. A. (1982). "2. Diselenocarbamates from Carbon Diselenide". في Fackler, J. P. Jr. (المحرر). Inorganic Syntheses. ج. 21. ص. 6–11. DOI:10.1002/9780470132524.ch2. ISBN:978-0-470-13252-4.
3. Carraher, C. E. Jr.؛ Pittman, C. U. Jr. (2005). "Poly(Carbon Disulfide), Poly(Carbon Diselenide), and Polythiocyanogen". Inorganic Polymers. ج. 21. DOI:10.1002/14356007.a14_241. ISBN:3-527-30673-0.
4. Engler, E. M.؛ Patel, V. V. (1974). "Structure control in organic metals. Synthesis of tetraselenofulvalene and its charge transfer salt with tetracyano-p-quinodimethane". Journal of the American Chemical Society. ج. 96 ع. 23: 7376–7378. DOI:10.1021/ja00810a042. PMID:4814748.

• بوابة الكيمياء