حمض الإيلاجيك | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
2,3,7,8-Tetrahydroxy-chromeno[5,4,3-cde]chromene-5,10-dione |
|
أسماء أخرى | |
4,4′,5,5′,6,6′-Hexahydroxydiphenic acid 2,6,2′,6′-dilactone |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 476-66-4 |
بوب كيم (PubChem) | 5281855 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C14H6O8 |
الكتلة المولية | 302.197 g/mol |
الكثافة | 1.67 g/cm3 |
نقطة الانصهار | 450 درجة حرارة مئوية[1] |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
حمض الإيلاجيك[2] أو حمض رُمَّانِي هو مُركّب بلّوري، أصفر اللون، الذي يتم الحصول عليه مِنْ حَمْضُ التَّانِّيك، [3] ويعتبر من مضادات الأكسدة الفينولية.[4] يوجد حمض ايلاجيك في العديد من الفواكه الحمراء; وتشمل التوت والفراولة والعليق، والمرارة الصينية، والتوت البري، والرمان وبعض المكسرات مثل الجوز. يوجد الحمض في النباتات على شكل إلاغيتانين.[5]
أكتشفه لأول مرة الكيميائي هري براكونوت عام 1831.[6]:20 قام ماكسيمليان نايرنشتاين بتحضير هذه المادة من algarobilla، دفدف, oak bark, الرمان، هليلج كابلي، وسنديان فش عام 1905.[6]:20 أقترح أيضاً تحضيره من گلاسين-الگالويل بواسطة الپنسليوم in 1915.[7] كان لوڤه أول شخص ينتج حمض الإيلاجيك اصنطاعياً بتسخين حمض الجاليك مع حمض الزرنيخ أو أكسيد الفضة.[6]:20 [8]