حمض البيميليك

حمض البيميليك
حمض البيميليك
حمض البيميليك
الاسم النظامي (IUPAC)
heptanedioic acid
أسماء أخرى
Pimelic acid
المعرفات
رقم CAS	111-16-0^?
بوب كيم	385[1]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OC(=O)CCCCCC(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C7H12O4/c8-6(9)4-2-1-3-5-7(10)11/h1-5H2,(H,8,9)(H,10,11)[1]  InChIKey:WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N[1][2]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C7H12O4
الكتلة المولية	160.17 g/mol
الكثافة	1.28 g/cm^3
نقطة الانصهار	103-105 °C
نقطة الغليان	Decomposes
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

حمض البيميليك عبارة عن مركب عضوي صيغته HO₂C(CH₂)₅CO₂H . وتشارك مشتقات حمض البيميليك في التخليق الحيوي للحمض الأميني المسمّى بالليسين . حمض البيميليك أطول بمقدار وحدة ميثيلين من الحمض الثنائي الكربوكسيلي ذو الصلة ، حمض الأديبيك ، ممهد للكثير من عديد الإستر و عديد الأميد . وهو العضو الأخير فيما يتعلق بتقوية الذاكرة والذي يستخدم للمساعدة في تذكر ترتيب أحماض ثنائي الكربوكسيل الستة الأوائل باستخدام مسمياتها الشائعة (وليست مسمياتها النظامية IUPAC) : حمض ثنائي الكربوكسيل .

ويتم تحضير حمض البيميليك من حلقي الهكسانون ومن حمض الساليسيليك .^[3] وفي المسار السابق ، يتم التزود بالكربون الإضافي بواسطة أوكسالات ثنائي الميثيل ، والذي يتفاعل مع الإينولات .

انظر أيضاً

• حمض الغلوتاريك

المراجع

1. pimelic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
3. Snyder, H. R.; Brooks, A. L.; Shapiro, S. H. "Pimelic Acid from Cyclohexanone" and Müller, A. "Pimelic Acid from Salicylic Acid" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.531 (1943).http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0531.pdf ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 29 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.

• بوابة الكيمياء