خلل تكون هرمونات الدرقية

خلل تكون هرمونات الدرقية
معلومات عامة
الاختصاص	علم الغدد الصم
من أنواع	قصور الدرقية،  واضطراب أيضي
تعديل مصدري - تعديل

خلل تكون هرمونات الدرقية أو خلل تكون هرمونات الغدة الدرقية (بالإنجليزية: Thyroid dyshormonogenesis)‏ هيَ حالة نادِرة تحدث بسبب وجود عَيب وراثي في تصنيع هرمونات الغُدة الدرقية.^[1][2] غالباً ما يحدث لدى المرضى تضخُم وَقصور في الدرقية.

الأنواع

يَرتبط أحد الأشكال العائلية لهذا المَرض مَع صمم عصبي حسي (متلازمة بيندريد). تتضمن الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت ما يَلي:

النوع	OMIM	الجين
1	274400	مراحل يوديد الصوديوم
2A	274500	بيروكسيداز الدرقية
2B	274600 (Pendred)	بيندرين
3	274700	?
4	274800	نازعة يود اليودوتيروزين
5	274900	?
6	607200	ديول أوكسيديز 2

المراجع

1. Avbelj M، Tahirovic H، Debeljak M، وآخرون (مايو 2007). "High prevalence of thyroid peroxidase gene mutations in patients with thyroid dyshormonogenesis". Eur. J. Endocrinol. ج. 156 ع. 5: 511–9. DOI:10.1530/EJE-07-0037. PMID:17468186. مؤرشف من الأصل في 2020-05-11.
2. Kumar PG، Anand SS، Sood V، Kotwal N (ديسمبر 2005). "Thyroid dyshormonogenesis" (PDF). Indian Pediatr. ج. 42 ع. 12: 1233–5. PMID:16424561. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب