دروسبيرينون

دروسبيرينون
دروسبيرينون
دروسبيرينون
الاسم النظامي
(6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S,17S)-1,3',4',6,6a,7,8,9,10,11,12,13,14,15,15a,16-Hexadecahydro-10,13-dimetylspiro-[17H-dicyclopropa[6,7:15,16]cyclopenta[a]phenantrene-17,2'(5'H)-furan]-3,5'(2H)-dione
تداخل دوائي
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Alone: Slynd
With إستراديول: Angeliq
With إيثينيل إيستراديول: Yasmin, Yasminelle, Yaz, others
مرادفات Dihydrospirenone; Dihydrospirorenone; 1,2-Dihydrospirorenone; MSp; SH-470; ZK-30595; LF-111; 17β-Hydroxy-6β,7β:15β,16β-dimethylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid, γ-lactone
فئة السلامة أثناء الحمل X (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء إعطاء فموي[2]
بيانات دوائية
توافر حيوي 66–85%[2][3][4]
ربط بروتيني 95–97% (الي ألبيومين)[5][2][3]
استقلاب (أيض) الدواء كبد (mostly سيتوكروم بي450-independent (أكسدة واختزال، sulfation, and cleavage of لاكتون ring), some سيتوكروم 3A4 contribution)[3][6][7]
عمر النصف الحيوي 25–33 hours[5][3][2]
إخراج (فسلجة) بول، براز[5]
معرّفات
CAS 67392-87-4 ☑Y
ك ع ت G03G03AC10 AC10
G03AA12‏ (منظمة الصحة العالمية) G03FA17‏ (منظمة الصحة العالمية) (combinations with الإستروجينs)
بوب كيم CID 68873
ECHA InfoCard ID 100.060.599  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01395
كيم سبايدر 62105 ☑Y
المكون الفريد N295J34A25 ☑Y
كيوتو D03917 ☑Y
ChEBI CHEBI:50838 
ChEMBL CHEMBL1509 
ترادف Dihydrospirenone; Dihydrospirorenone; 1,2-Dihydrospirorenone; MSp; SH-470; ZK-30595; LF-111; 17β-Hydroxy-6β,7β:15β,16β-dimethylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid, γ-lactone
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C24H30O3 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

دروسبيرينون (بالإنجليزية: Drospirenone)‏ ويعرف بالاسم التجاري ياسمين (بالإنجليزية: Yasmin)‏ هو دواء يستخدم لمنع الحمل والعلاج باستخدام الهرمونات البديلة.

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ ا ب ج د Kuhl، H (2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration". Climacteric. ج. 8 ع. sup1: 3–63. DOI:10.1080/13697130500148875. ISSN:1369-7137. PMID:16112947. S2CID:24616324.
  3. ^ ا ب ج د Krattenmacher، Rolf (2000). "Drospirenone: pharmacology and pharmacokinetics of a unique progestogen". Contraception. ج. 62 ع. 1: 29–38. DOI:10.1016/S0010-7824(00)00133-5. ISSN:0010-7824. PMID:11024226.
  4. ^ Stanczyk FZ، Hapgood JP، Winer S، Mishell DR (أبريل 2013). "Progestogens used in postmenopausal hormone therapy: differences in their pharmacological properties, intracellular actions, and clinical effects". Endocr. Rev. ج. 34 ع. 2: 171–208. DOI:10.1210/er.2012-1008. PMC:3610676. PMID:23238854.
  5. ^ ا ب ج د ه "Drospirenone tablets, for oral use" (PDF). FDA. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-11-08. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-12.
  6. ^ Bachmann، Gloria (2009). "Drospirenone/ethinyl estradiol 3 mg/20 μg (24/4 day regimen): hormonal contraceptive choices – use of a fourth-generation progestin". Patient Preference and Adherence. ج. 3: 259–64. DOI:10.2147/PPA.S3901. ISSN:1177-889X. PMC:2778416. PMID:19936169.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  7. ^ Wiesinger، Herbert؛ Berse، Matthias؛ Klein، Stefan؛ Gschwend، Simone؛ Höchel، Joachim؛ Zollmann، Frank S.؛ Schütt، Barbara (2015). "Pharmacokinetic interaction between the CYP3A4 inhibitor ketoconazole and the hormone drospirenone in combination with ethinylestradiol or estradiol". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 80 ع. 6: 1399–1410. DOI:10.1111/bcp.12745. ISSN:0306-5251. PMC:4693482. PMID:26271371.
  8. ^ Drospirenone (بالإنجليزية), QID:Q278487
إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.