دوتاستيرايد

دوتاستيرايد
الاسم النظامي
(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
يعالج
تضخم البروستات الحميد[1]،  وصلع[1]،  وأمراض البروستاتا  [لغات أخرى]‏[1][1]  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Avodart, others; Combodart, Duodart (with تامسولوسين)
مرادفات GG-745; GI-198745; GI-198745X; N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a603001
فئة السلامة أثناء الحمل X (الولايات المتحدة) Not to be used during pregnancy
طرق إعطاء الدواء إعطاء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي 60%[2]
ربط بروتيني 99%[2]
استقلاب (أيض) الدواء كبد (سيتوكروم 3A4)[2]
عمر النصف الحيوي 4–5 weeks[3][4]
إخراج (فسلجة) براز: 40% (مستقلبs)[2]
بول: 5% (unchanged)[2]
معرّفات
CAS 164656-23-9 ☑Y
ك ع ت G04G04CB02 CB02
بوب كيم CID 6918296
IUPHAR 7457
ECHA InfoCard ID 100.166.372  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01126
كيم سبايدر 5293502 ☑Y
المكون الفريد O0J6XJN02I ☑Y
كيوتو D03820 ☑Y
ChEBI CHEBI:521033 
ChEMBL CHEMBL1200969 ☒N
ترادف GG-745; GI-198745; GI-198745X; N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C27H30F6N2O2 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

دوتاستيرايد (والذي يباع بالاسم التجاري أفودارت Avodart بالإضافة لأسماء تجارية أخرى) هو دواء يستخدم لمعالجة ضخامة البروستات عند الرجال.[6][7] ويمكن استعماله أيضا لعلاج تساقط شعر الرأس عند الرجال وزيادة نمو الشعر عند النساء وكجزء من العلاج الهرموني عند النساء متحولات الجنس.[8][9][2][10][4][11] يؤخذ عبر الفم.

إن تأثيراته الجانبية عادة معتدلة. حذرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من أن الدواء يزيد من خطورة الإصابة بأشكال نادرة من سرطان البروستات وأن بعض الرجال قد يتعرضون للإصابة بالعجز الجنسي أو الاكتئاب أو الأرق أو تضخم الثديين.[12]

ينتمي دوتاستيرايد لزمرة مثبطات أنزيم 5 ألفا ريدكتاز ويعمل عبر إنقاص إنتاج دي هيدروتستوستيرون (DHT)، وهو هرمون جنسي ذكوري، في أجزاء معينة من الجسم مثل غدة البروستات وفروة الرأس.[6] يثبط الدوتاستيرايد كل أشكال الأنزيم 5 ألفا ريدكتاز ويمكن أن ينقص تركيز DHT في الدم بنسبة تصل إلى 98%.[2][13][14]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  2. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي يا Thomas L. Lemke؛ David A. Williams (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. ص. 1286–1287. ISBN:978-0-7817-6879-5. مؤرشف من الأصل في 2017-09-08.
  3. ^ Jacqueline Burchum؛ Laura Rosenthal (2 ديسمبر 2014). Lehne's Pharmacology for Nursing Care. Elsevier Health Sciences. ص. 803–. ISBN:978-0-323-34026-7. مؤرشف من الأصل في 2016-12-23.
  4. ^ ا ب Ulrike Blume-Peytavi؛ David A. Whiting؛ Ralph M. Trüeb (26 يونيو 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science & Business Media. ص. 182, 369. ISBN:978-3-540-46911-7. مؤرشف من الأصل في 2020-02-22.
  5. ^ Dutasteride (بالإنجليزية), QID:Q278487
  6. ^ ا ب Aggarwal S، Thareja S، Verma A، Bhardwaj TR، Kumar M (فبراير 2010). "An overview on 5alpha-reductase inhibitors". Steroids. ج. 75 ع. 2: 109–53. DOI:10.1016/j.steroids.2009.10.005. PMID:19879888.
  7. ^ Wu C، Kapoor A (2013). "Dutasteride for the treatment of benign prostatic hyperplasia". Expert Opin Pharmacother. ج. 14 ع. 10: 1399–408. DOI:10.1517/14656566.2013.797965. PMID:23750593.
  8. ^ Jerry Shapiro؛ Nina Otberg (17 أبريل 2015). Hair Loss and Restoration, Second Edition. CRC Press. ص. 39–. ISBN:978-1-4822-3199-1. مؤرشف من الأصل في 2020-02-22.
  9. ^ Choi GS، Kim JH، Oh SY، Park JM، Hong JS، Lee YS، Lee WS (2016). "Safety and Tolerability of the Dual 5-Alpha Reductase Inhibitor Dutasteride in the Treatment of Androgenetic Alopecia". Ann Dermatol. ج. 28 ع. 4: 444–50. DOI:10.5021/ad.2016.28.4.444. PMC:4969473. PMID:27489426.
  10. ^ Mark G. Lebwohl؛ Warren R. Heymann؛ John Berth-Jones؛ Ian Coulson (19 سبتمبر 2013). Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies. Elsevier Health Sciences. ص. 327–. ISBN:978-0-7020-5236-1. مؤرشف من الأصل في 2020-02-22.
  11. ^ Wesp LM، Deutsch MB (2017). "Hormonal and Surgical Treatment Options for Transgender Women and Transfeminine Spectrum Persons". Psychiatr. Clin. North Am. ج. 40 ع. 1: 99–111. DOI:10.1016/j.psc.2016.10.006. PMID:28159148.
  12. ^ Trost L، Saitz TR، Hellstrom WJ (2013). "Side Effects of 5-Alpha Reductase Inhibitors: A Comprehensive Review". Sex Med Rev. ج. 1 ع. 1: 24–41. DOI:10.1002/smrj.3. PMID:27784557.
  13. ^ Yamana K، Labrie F، Luu-The V (يناير 2010). "Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. ج. 2 ع. 3. DOI:10.1515/hmbci.2010.035.
  14. ^ Rob Bradbury (30 يناير 2007). Cancer. Springer Science & Business Media. ص. 49–. ISBN:978-3-540-33120-9. مؤرشف من الأصل في 2016-12-23.
إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.