ديزوسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(5R,11S,13R)-13-Amino-5-methyl-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5,11-methanobenzo[10]annulen-3-ol | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
مرادفات | WY-16,225 |
ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
طرق إعطاء الدواء | تهدئة |
بيانات دوائية | |
استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
عمر النصف الحيوي | 2.2 hours |
معرّفات | |
CAS | 53648-55-8 |
ك ع ت | N02N02AX03 AX03 |
بوب كيم | CID 3033053 |
درغ بنك | DB01209 |
كيم سبايدر | 2297867 |
المكون الفريد | VHX8K5SV4X |
كيوتو | D00838 |
ChEBI | CHEBI:4474 |
ChEMBL | CHEMBL1685 |
ترادف | WY-16,225 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C16H23NO |
الكتلة الجزيئية | 245.36 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
ديزوساين dezocine أو يعرف (DalganTM WY16225) هو مسكن ألم أفيوني يعمل على المستقبلات الأفيونية ميو ودلتا وكابا. تم تصنيعه أول مرة عام 1970م.[2] وله تأثير مختلط كناهض ومناهض للمستقبلات الأفيونية. هو مرتبط بالبنتازوسين,[3] وله ملف مشابه بالتأثيرات كالفعل المسكن وإحداثه للنشوة بالجرعات المنخفضة، لكنه يحدث هلوسات وانزعاج بالجرعات العالية، وذلك يعزى غالبا لتأثيره على المستقبلات كابا الأفيونية.[4]
الديزوسين حصل على براءة الاختراع بواسطة شركات المنتجات الرئيسية الأمريكية في عام 1978. ومن ثم أجرت التجارب السريرية 1979-1985، قبل الموافقة عليه من قبل الولايات المتحدة إدارة الغذاء والدواء (FDA) في عام 1986. واعتبارا من عام 2011م [5] تم التوقف عن استخدام ديزوسين في الولايات المتحدة.
ديزوسين [(−)-13β-amino-5,6,7,8,9,10,11,12-octahydro-5α-methyl-5,11-methanobenxocyclodecen-31-ol, hydrobromide] عبارة عن مسحوق بلوري أبيض شاحب. ليس له رائحة واضحة. الملح منه قابل للذوبان في 20 & nbsp؛ ملغ / مل، ومحلوله 2٪ يعطي الرقم الهيدروجيني 4.6.[6]
يعطى بحذر ل:
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
ديزوسين في المشاريع الشقيقة: | |
|