ديفيد كلوكهون

ديفيد كلوكهون
معلومات شخصية
الميلاد 19 يوليو 1936 (88 سنة)  تعديل قيمة خاصية (P569) في ويكي بيانات
بيركنهيد  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P19) في ويكي بيانات
مواطنة المملكة المتحدة  تعديل قيمة خاصية (P27) في ويكي بيانات
عضو في الجمعية الملكية،  وأكاديمية أوروبيا[1]  تعديل قيمة خاصية (P463) في ويكي بيانات
الحياة العملية
المدرسة الأم جامعة إدنبرة  تعديل قيمة خاصية (P69) في ويكي بيانات
المهنة عالم أدوية  تعديل قيمة خاصية (P106) في ويكي بيانات
اللغات الإنجليزية  تعديل قيمة خاصية (P1412) في ويكي بيانات
موظف في كلية لندن الجامعية[2]  تعديل قيمة خاصية (P108) في ويكي بيانات
الجوائز
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

ديفيد كلوكهون، وُلد في يوليو 1936، صيدلي بريطاني في جامعة لندن وعضو في الجمعية الملكية والأكاديمية الأوروبية.[3] ساهم بإنشاء ما يُعرف بالنظرية العامة للمستقبل وآليات التواشج، وعلى وجه الخصوص نظرية وعمل وظيفة قناة أيونية واحدة. شغل منصب أي. جي. كلارك في كلية الصيدلة في جامعة لندن في الفترة 1986 -2004، وكان مديرًا شرفيًا لمختبر ويلكم لعلم العقاقير الجزيئي. اختير عضوًا في الجمعية الملكية سنة 1985،[4] وسنة 2004 أصبح عضوًا شرفيًا في الأكاديمية الأوروبية. يدير كلوكهون موقعًا إلكترونيًا باسم العلوم غير الاحتمالية لديفيد كلوكهون، وهو موقع ينقد العلوم المزيفة[5] والطب البديل والنزعة الإدارية.[6]

حياته المبكرة ودراسته

[عدل]

ولد كلوكهون في 19 يوليو 1936 في بيركنهيد، المملكة المتحدة. تلقى تعليمه في مدرسة بيركنهيد وكلية ليفربول التقنية. بعد أن عمل بغير رضا صيدلانيًا متدربًا، وجد حافزًا للقيام بالبحوث.[7] حصل على شهادة البكالوريوس من جامعة ليدز في تخصص الصيدلة، وحصل على الدكتوراه من جامعة إدنبره حيث دَرَس ارتباط الأمينوغلوبينات بنسيج الرئة.[8] كان تحت إشراف والتر بيري ودابليو. إي. بروكلهورست. طور كلوكهون في أثناء دراسته مساهمةً -سيكون لها تأثير في أبحاثه في السنوات اللاحقة- في الإحصائيات والعمليات العشوائية.[9] عندما كان كلوكهون على وشك إتمام رسالة الدكتوراه، عمل على أبحاث -غير ناجحة إلى حد بعيد- حول الاضطرابات المناعية، في جامعة لندن في الفترة 1964 - 1969. ونشر كتابه حول الإحصائيات. عمل فترات محدودة في جامعة ييل وجامعة ساوثهامتون.[7] عاد إلى قسم الصيدلة في جامعة لندن سنة 1979. سنة 2007، أغلق مالكوم غرانت القسم، منهيًا تاريخًا بارزًا امتد أكثر من مئة عام.

المسيرة العلمية

[عدل]

دَرَس كلوكهون طبيعة التفاعلات الجزيئية التي تسبب فتح وغلق قناة أيونية مفردة، ودَرس أيضًا ما يتحكم في سرعة أحداث نقاط التواشج العصبية. مكّن اكتشاف تقنية الالتقاط الرقعي (patch clamp) وتطبيقاتها الناجحة لأيروين نيير وبيرت ساكمن ملاحظة وتسجيل فتح وانغلاق قناة أيونية مفردة. مع ذلك، كانت التسجيلات المراقبة تجريبيًا عشوائية في طبيعتها.[10] طور كلوكهون بمساعدة عالم الإحصاء آلان جي. هوكس طريقةً إحصائية لتفسير المعلومات ولاختبار الآليات الكمية المفترضة حول كيفية عمل قناة أيونية ما.[11]

العمل بقناة أيونية مفردة

[عدل]

سنة 1977 توقع كلوكهون وهوكس[12] أن انفتاح قناة أيونية يمكن توقعه، كونه يحدث بشكل دفعات قصيرة وليس انفتاحًا مرة واحدة، وتحقق من هذا التوقع تجريبيًا بيرت ساكمن، في غوتنبرغ ولندن سنة 1981.[13][14] قاد هذا الإنجاز إلى تقديم أول حل للمشكلة الدوائية الكلاسيكية حول القياس المنفصل لفعالية وانجذاب ما يُعرف بالمادة المحفزة.[15] في سياق الكلام عن القنوات الأيونية، تعرف هذه المشكلة بمشكلة الربط/التبويب. تبقى هذه المشكلة دون حل للمستقبلات المرتبطة بالبروتين جي، بسبب ما تبين لاحقًا سنة 1987 من أن الطرائق الكلاسيكية لتحديد الفعالية والقرابة كانت مبنية على فهم خاطئ.[16]

سنة 1985 رشحت هذه الورقة البحثية مجلة علم الفسيولوجي كونها «تأسيسية».[17] سنة 1982 نشر كلوكهون وهوكس ورقةً حول نظرية الدفعات[18] -وحول كتل الدفعات- التي قدمت تعبيرًا عامًا عن توزيع طول الدفعة،[19] الظاهرة في تصميم صورة فوتوغرافية مصممة لتعليم الحاضرين المعرفة الرياضية اللازمة للمعادلة.[20]

كان واضحًا أن ما يتحكم في معدل تحلل تيارات نقاط التواشج العصبية، هو طول الدفعة، لكن مع ذلك لم تُستنتج علاقة رسمية حتى سنة 1998.[21]

أحداث سريعة ماضية

[عدل]

رغم اكتمال النظرية العامة حول سلوك قناة مفردة سنة 1982، لم يمكن استخدامها عمليًا لتركيب آليات البيانات، لأن جهاز التسجيل غير قادر على رصد الأحداث الأقصر من عشرين جزء من الثانية على أفضل الاحتمالات. من آثار إغفال هذا الانغلاق القصير جعل الانفتاح يبدو أطول مما هو في الحقيقة، وبالمثل للانغلاق. ولاستخدام منهجية الاحتمال الأقصى، كان ينبغي استنتاج طول المدة المرئية فعلًا، من أوقات الانفتاح وأوقات الإغلاق الظاهرة. رغم معرفة نتيجة تطبيق معادلة «تحول لابلاس» على هذه التوزيعات، ظُن أن هذه التوزيعات لا يمكن أن تُعكس إلا بعد أن عثر هوكس وجلالي على حل دقيق لها سنة 1990.[22] كان الحل الدقيق عبارة متعددة التعريف، تزداد تعقيدا تدرجيًا بزيادة طول الانفتاح أو الإغلاق. أصبح الحل قابلًا للاستخدام عمليًا بعد أن اكتشف هوكس وجلالي حلًا مقاربًا رائعًا سنة 1992.[23] فتح تطبيق الحل الدقيق للتوزيعات المشتركة والمشروطة سنة 1994 الباب لأقصى احتمال مناسب، وطُبقت في برنامج الحاسوب (HJCFIT)، الذي كان أساس العمل التجريبي اللاحق. يُشار عادةً إلى أوقات الإغلاق والانفتاح الظاهرة بتوزيعات إتش. جي. سي نيابةً عن أسماء هوكس وجلالي وكلوكهون.[24][25]

حالات الإغلاق المتوسط

[عدل]

كانت كل الجهود المبكرة المبذولة قائمةً على أساس آليات هي أساسًا تعميمات لبرنامج بسيط اقترحه ديل كاستيلو وكاتس سنة 1957،[26] التي وفقًا لها يوجد فقط شكلين للمُستقبِل هما حالة الإغلاق والانفتاح. عندما تُحقق من مستقبل الغلايسين أدرك أنه من الممكن رصد حالة إغلاق وسطية، يطلق عليها الشكل «المقلوب»، بين حالة الانفتاح وشكل السكون.[27] اكتشفوا لاحقًا أن هذا الشكل «المقلوب» الإضافي يمكن رصده في مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية أيضًا. اكتشف ليب وفريقه سنة 2008[28] أن المحفزات جزئية، ليس بسبب قصور في تفاعل الانفتاح نفسه كما هو مفترض منذ 1957، بل بسبب قصور في مرحلة أسبق، مرحلة إحجام عن الانتقال من السكون إلى حالة الإغلاق المتوسطة التي تسبق الانفتاح. اتضح أن التغيير الحقيقي لشكلي الإغلاق/الانفتاح في المحفزات الجزئية هو نفسه التغير في المحفزات الكاملة. في المعادلة الأصلية، كان من المفترض أن يُعَد التفاعل المقلوب انتقالًا مدبرًا. وقد أكد مكتازيموفما وآخرون مبادئ الآلية الجديدة سنة 2009،[29] إذ عممها لحالة يمكن في ضوئها الوحدات الفرعية أن تنقلب مستقلةً.

مراجع

[عدل]
  1. ^ https://www.ae-info.org/ae/User/Colquhoun_David. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  2. ^ Angel Montenegro (27 Sep 2023), ORCID Public Data File 2023 (بالإنجليزية), DOI:10.23640/07243.24204912.V1, QID:Q123508386
  3. ^ "UCL Pharmacology: Prof. David Colquhoun". كلية لندن الجامعية. مؤرشف من الأصل في 2009-11-29. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  4. ^ "Professor David Colquhoun FRS". London: الجمعية الملكية. مؤرشف من الأصل في 2015-11-17.
  5. ^ "David Colquhoun's Improbable Science: Truth, falsehood and evidence, investigations of dubious and dishonest science". مؤرشف من الأصل في 2013-03-05.
  6. ^ منشورات ديفيد كلوكهون مفهرسة بواسطة الباحث العلمي من جوجل  تعديل قيمة خاصية (P1960) في ويكي بيانات
  7. ^ ا ب "An Uncommon Scientist with a lot of Common Sense" (PDF). كلية لندن الجامعية. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-09-08. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  8. ^ Colquhoun، David (1965). The characterisation and adsorption of sensitising antibodies. jisc.ac.uk (PhD thesis). University of Edinburgh. قالب:EThOS. مؤرشف من الأصل في 2018-07-27.
  9. ^ Colquhoun, David (1971). Lectures on biostatistics: an introduction to statistics with applications in biology and medicine. Oxford: Clarendon Press. ISBN:978-0-19-854119-6.
  10. ^ "Scholars: David Colquhoun" (PDF). كلية لندن الجامعية. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  11. ^ Colquhoun، D.؛ Hatton، C. J.؛ Hawkes، A. G. (2003). "The quality of maximum likelihood estimates of ion channel rate constants". The Journal of Physiology. ج. 547 ع. 3: 699–728. DOI:10.1113/jphysiol.2002.034165. PMC:2342730. PMID:12562901.
  12. ^ Colquhoun، D.؛ Hawkes، A. G. (1977). "Relaxation and Fluctuations of Membrane Currents that Flow through Drug-Operated Channels". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 199 ع. 1135: 231–262. Bibcode:1977RSPSB.199..231C. DOI:10.1098/rspb.1977.0137. PMID:22856.
  13. ^ Colquhoun، D.؛ Sakmann، B. (1981). "Fluctuations in the microsecond time range of the current through single acetylcholine receptor ion channels". Nature. ج. 294 ع. 5840: 464–466. Bibcode:1981Natur.294..464C. DOI:10.1038/294464a0. PMID:6273743.
  14. ^ Colquhoun، D.؛ Sakmann، B. (1985). "Fast events in single-channel currents activated by acetylcholine and its analogues at the frog muscle end-plate". The Journal of Physiology. ج. 369: 501–557. DOI:10.1113/jphysiol.1985.sp015912. PMC:1192660. PMID:2419552.
  15. ^ Colquhoun، D. (1998). "Binding, gating, affinity and efficacy: The interpretation of structure-activity relationships for agonists and of the effects of mutating receptors". British Journal of Pharmacology. ج. 125 ع. 5: 923–947. DOI:10.1038/sj.bjp.0702164. PMC:1565672. PMID:9846630.
  16. ^ Colquhoun D (1987). Affinity, efficacy and receptor classification: is the classical theory still useful? In Perspectives on hormone receptor classification, eds. Black JW, Jenkinson DH, & Gerskowitch VP, pp. 103–114. Alan R. Liss Inc., New York. نسخة محفوظة 6 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
  17. ^ Classical Perspectives, "Classical Perspectives are commentaries on 'classic' articles in The Journal that have stimulated new lines of research and continue to be highly cited. The articles are commissioned from acknowledged experts in the area covered by the article and should indicate how the article has contributed to current developments in the field." The Journal of Physiology "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2015-01-05. اطلع عليه بتاريخ 2020-10-22.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
  18. ^ Colquhoun، D. (2007). "What have we learned from single ion channels?". The Journal of Physiology. ج. 581 ع. 2: 425–427. DOI:10.1113/jphysiol.2007.131656. PMC:2075201. PMID:17363381.
  19. ^ Colquhoun، D.؛ Hawkes، A. G. (1982). "On the Stochastic Properties of Bursts of Single Ion Channel Openings and of Clusters of Bursts". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 300 ع. 1098: 1–59. Bibcode:1982RSPTB.300....1C. DOI:10.1098/rstb.1982.0156. PMID:6131450.
  20. ^ UCL's workshop Analysis and interpretation of single ion channel records and macroscopic currents using matrix methods. نسخة محفوظة 25 أبريل 2012 على موقع واي باك مشين.
  21. ^ Wyllie، D. J. A.؛ Behe، P.؛ Colquhoun، D. (1998). "Single-channel activations and concentration jumps: Comparison of recombinant NR1a/NR2A and NR1a/NR2D NMDA receptors". The Journal of Physiology. ج. 510 ع. Pt 1: 1–18. DOI:10.1111/j.1469-7793.1998.001bz.x. PMC:2231013. PMID:9625862.
  22. ^ Hawkes، A. G.؛ Jalali، A.؛ Colquhoun، D. (1990). "The Distributions of the Apparent Open Times and Shut Times in a Single Channel Record when Brief Events Cannot Be Detected". Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. ج. 332 ع. 1627: 511–538. Bibcode:1990RSPTA.332..511H. DOI:10.1098/rsta.1990.0129.
  23. ^ Colquhoun، D.؛ Jalali، A.؛ Hawkes، A.G. (1992). "Asymptotic distributions of apparent open times and shut times in a single channel record allowing for the omission of brief events". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. ج. 337 ع. 1282: 383–404. DOI:10.1098/rstb.1992.0116. PMID:1279733.
  24. ^ Colquhoun، D.؛ Hawkes، A. G.؛ Srodzinski، K. (1996). "Joint Distributions of Apparent Open and Shut Times of Single-Ion Channels and Maximum Likelihood Fitting of Mechanisms". Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. ج. 354 ع. 1718: 2555–2590. Bibcode:1996RSPTA.354.2555C. DOI:10.1098/rsta.1996.0115.
  25. ^ Sivilotti، Lucia (10 مارس 2011). "Programs description". OneMol.org.uk. مؤرشف من الأصل في 2020-05-07.
  26. ^ Castillo، J. D.؛ Katz، B. (1957). "Interaction at End-Plate Receptors between Different Choline Derivatives". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. ج. 146 ع. 924: 369–381. Bibcode:1957RSPSB.146..369C. DOI:10.1098/rspb.1957.0018.
  27. ^ Burzomato، V.؛ Beato، M.؛ Groot-Kormelink، P. J.؛ Colquhoun، D.؛ Sivilotti، L. G. (2004). "Single-Channel Behavior of Heteromeric 1 Glycine Receptors: An Attempt to Detect a Conformational Change before the Channel Opens". Journal of Neuroscience. ج. 24 ع. 48: 10924–10940. DOI:10.1523/JNEUROSCI.3424-04.2004. PMID:15574743.
  28. ^ Lape، R.؛ Colquhoun، D.؛ Sivilotti، L. G. (2008). "On the nature of partial agonism in the nicotinic receptor superfamily". Nature. ج. 454 ع. 7205: 722–7. Bibcode:2008Natur.454..722L. DOI:10.1038/nature07139. PMC:2629928. PMID:18633353.
  29. ^ Mukhtasimova، N.؛ Lee، W. Y.؛ Wang، H. L.؛ Sine، S. M. (2009). "Detection and trapping of intermediate states priming nicotinic receptor channel opening". Nature. ج. 459 ع. 7245: 451–454. Bibcode:2009Natur.459..451M. DOI:10.1038/nature07923. PMC:2712348. PMID:19339970.