ديلوكسانيد

ديلوكسانيد
الاسم النظامي
4-[(Dichloroacetyl)(methyl)amino]phenyl furan-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Furamide
ASHP
Drugs.com		 معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
فئة السلامة أثناء الحمل لايوجد معلومات كافية
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
بيانات دوائية
توافر حيوي 90% (ديلوكسانيد)
استقلاب (أيض) الدواء يتحلل مائيا إلى حمض الفوركويك و ديلوكسانيد , الذي يخضع لعملية غلوكورونيد واسعة النطاق ]]
عمر النصف الحيوي 3 ساعات
الإخراج كلية (90%), البراز (10%)
معرّفات
CAS 3736-81-0 ☒N
ك ع ت P01P01AC01 AC01
بوب كيم CID 19529
ECHA InfoCard ID 100.021.008  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB08792
كيم سبايدر 18400 ☑Y
المكون الفريد YP4N72IW34  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D02480 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1334860 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C14H11Cl2NO4 
الكتلة الجزيئية 328.147 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

ديلوكسانيد هو دواء يستخدم لعلاج داء الأميبات,[1] هو خط العلاج الثاني بعد الدواء بارومومايسين عندما لا توجد علامات أو أعراض المرض في الأماكن التي لا تكون فيها العدوى شائعة . [2] أما بالنسبة للأشخاص الذين تظهر عليهم أعراض المرض، يستخدم مع الدواء ميترونيدازول أو مع تاينيدازول .[2] يأخذ عن طريق الفم.[1]

ديلوكسانيد عموما لديه آثار جانبية خفيفة,[3] قد تشمل الآثار الجانبية انتفاخ البطن والقيء والحكة.[1] خلال فترة الحمل، يُنصح بتناوله بعد الثلث الأول من الحمل.[1] هو مبيد الأميبات المعوية ويعمل فقط على الألتهابات المعوية .[2]

ديلوكسانيد وجد في عام 1956 .[3] وصنف في قائمة منظمة الصحة العالمية للادوية الأكثر اهمية والأكثر فاعلية وأمان في النظام الصحي ,[4] لا يتوفر تجاريا في الكثير من العالم المتقدم اعتبارا من عام 2012.[5]

الأستخدامات الطبية

[عدل]

يعمل ديلوكسانيد فوريت فقط في الجهاز الهضمي وهو هو مبيد الأميبات المعوية .[2][6] ويعتبر علاج الخط الثاني للعدوى من الأميبا عندما لا توجد أعراض ولكن الشخص يخرج الأكياس، في الأماكن التي تكون العدوى غير منتشرة . [2][7] ويعتبر بارومومايسين هو خط العلاج الأول في هذه الحالات . أما بالنسبة للأشخاص الذين تظهر عليهم أعراض المرض، يستخدم مع الأدوية مبيدات الأميبات التي تخترق الأنسجة، مثل : ميترونيدازول أو تاينيدازول . ديلوكسانيد هو خط العلاج الثاني بينما يعتبر بارومومايسين هو خط العلاج الأول لنفس الأستخدامات .[2][8]

الآثار الجانبية

[عدل]
تشمل الآثار الجانبية انتفاخ البطن ، و حكة ، و شرى . بشكل عام، عموما، فإن استخدام الديلوكسانيد جيد التحمل بأقل قدر من السمية . بالرغم من عدم وجود خطر واضح عند استخدامه أثناء الحمل، يجب تجنب الديولوكسانيد في الثلث الأول من الحمل إن أمكن.[6]

لا ينصح بديلوكسانيد فوريت في النساء المرضعات، وفي الأطفال الأقل من سنتين من العمر .[5]

علم العقاقير

[عدل]

يحطم ديلوكسانيد فوريت أتروفة متحولة حالة للنسج بالأنجليزية (trophozoite) ويمنع تكوين الكيس الأميبي .[9] الآلية الدقيقة لطريقة عمل ديلوكسانيد غير معروفة .[10] التصميم الهيكلي للديلوكسانيد مشابها لتصميم هيكل كلورامفينيكول و من الممكن ان يعمل بنفس النظام عن طريق منع تكون البروتين .[5] الدواء الأولي، ديلوكسانيد فوريت، يستقلب في الجهاز الهضمي لفرز الدواء الفعال، ديلوكسانيد.[10] 90% من كل جرعة تفرز في البول , و 10% المتبقية تفرز في البراز .[10]

المجتمع والثقافة

[عدل]
صنف ديلوكسانيد فوريت في قائمة منظمة الصحة العالمية للادوية الأكثر اهمية والأكثر فاعلية وأمان في النظام الصحي البسيط ,[11]

تم اكتشاف العقار من قبل شركة Boots UK في عام 1956 وتم تقديمه باسم Furamide ؛ لم يكن متاحًا في الكثير من العالم المتقدم اعتبارًا من عام 2012. [5]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج د WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. ص. 179, 587. ISBN:9789241547659. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
  2. ^ ا ب ج د ه و Farthing، Michael JG (أغسطس 2006). "Treatment options for the eradication of intestinal protozoa". Nature Clinical Practice Gastroenterology & Hepatology. ج. 3 ع. 8: 436–445. DOI:10.1038/ncpgasthep0557. PMID:16883348. مؤرشف من الأصل في 2015-06-21.
  3. ^ ا ب Hellgren, Urban; Ericsson, Orjan; AdenAbdi, Yakoub; Gustafsson, Lars L. (2003). Handbook of Drugs for Tropical Parasitic Infections (بالإنجليزية). CRC Press. p. 57. ISBN:9780203211519. Archived from the original on 2016-12-20.
  4. ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. أبريل 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
  5. ^ ا ب ج د Griffin، Paul M (2012). "Chapter 181: Diloxanide furoate". في Grayson، M. Lindsay (المحرر). Kucers' the use of antibiotics a clinical review of antibacterial, antifungal, antiparasitic and antiviral drugs (ط. 6th). Boca Raton, Florida: CRC Press. ص. 2121. ISBN:9781444147520. مؤرشف من الأصل في 2017-09-10.
  6. ^ ا ب "Protozoa: Amoebiasis and giardiasis: Diloxanide". WHO Model Prescribing Information: Drugs Used in Parasitic Diseases (ط. 2nd). WHO. 1995. ISBN:92 4 140104 4. مؤرشف من الأصل في 2016-09-12.
  7. ^ McAuley JB، Herwaldt BL، Stokes SL، وآخرون (1992). "Diloxanide furoate for treating asymptomatic Entamoeba histolytica cyst passers: 14 years' experience in the United States". Clin. Infect. Dis. ج. 15 ع. 3: 464–8. DOI:10.1093/clind/15.3.464. PMID:1520794.
  8. ^ Arcangelo، Virginia Poole (2006). Pharmacotherapeutics For Advanced Practice: A Practical Approach. Lippincott Williams and Wilkins. ص. 441. ISBN:978-0-7817-5784-3.
  9. ^ Gupta، Y. K.؛ Gupta، Madhur؛ Aneja، S.؛ Kohli، K. (يناير 2004). "Current drug therapy of protozoal diarrhoea". The Indian Journal of Pediatrics. ج. 71 ع. 1: 55–58. DOI:10.1007/BF02725657. PMID:14979387.
  10. ^ ا ب ج "Diloxanide 500 mg Tablets - Summary of Product Characteristics". UK Electronic Medicines Compendium. 31 مارس 2015. مؤرشف من الأصل في 2016-11-11. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-11.
  11. ^ "WHO Model List of Essential Medicines". World Health Organization. أكتوبر 2013. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2014-04-23. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-22.
إخلاء مسؤولية طبية