رودوسين

رودوسين
رودوسين
رودوسين
الاسم النظامي (IUPAC)

bis(η5-cyclopentadienyl)روديوم(II)
أسماء أخرى

rhodocene
dicyclopentadienylrhodium

المعرفات
رقم CAS 12318-21-7 ☒N
بوب كيم (PubChem) 3082022
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [cH-]1cccc1.[cH-]1cccc1.[Rh+2]

  • 1S/2C5H5.Rh/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 ☑Y
    Key: IWAKCRNSZSPDTB-UHFFFAOYSA-N ☑Y


    1/2C5H5.Rh/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2
    Key: IWAKCRNSZSPDTB-UHFFFAOYAC
الخواص
صيغة كيميائية C10H10Rh
كتلة مولية 233.09 غ.مول−1
المظهر صلب أصفر اللون (مثنوي)[1]
نقطة الانصهار 174 °س، 447 °ك، 345 °ف
الذوبانية في الماء ذائبية قليلة في ثنائي كلورو الميثان (dimer)[1]
قابل للذوبان في أسيتونتريل[1]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الرودوسين، يعرف رسمياً باسم bis(η5-cyclopentadienyl)rhodium(II)، هو مركب كيميائي صيغته الكيميائية [Rh(C5H5)2].[2][3][4] يحتوي كل جزيء على ذرة روديوم تربط بين نظامين مستويين عطريين من خمس ذرات كربون تعرف باسم حلقات [[سايكلوبينتادينيل[[ ذات ترتيب مركب شطيري. وهو مركب عضوي فلزي كونه يتضمن روابط روديوم-كربون تلامسية تساهمية. يوجد الجذر الكيميائي لـ[Rh(C5H5)2] فوق درجة حرارة 150 °C أو عند حصرة بالتبريد إلى درجات حرارة النيتروجين السائل (أي -196 درجة مئوية). أما عند درجة حرارة الغرفة، تندمج أزواج من هذه الجذور الكيميائية من خلال حلقات السايكلوبينتادينيل لتشكيل وحدات ثنائية، وهو مادة صلبة صفراء اللون.[1][5]

يتضمن تاريخ الكيمياء العضوية الفلزية اكتشاف ملح زايس في القرن التاسع عشر[6][7][8] وتيتراكربونيل النيكل. شكّلت هذه المركبات تحدياً للكيميائيين إذ لم تتوافق مع النماذج الحالية للروابط الكيميائية. كما نشأ تحدٍ آخر بعد اكتشاف مركب فروسين. يعرف تماثل الحديد في الرودوسين والفئة الأولى في المركبات الآن باسم ميتالوسينات.[9] وجد أن الفروسين مستقر كيميائياً بشكلٍ غير عادي[10]، كما هو الحال في التركيبات الكيميائية التماثلية بما فيها الرودوسينيوم، وكاتيون الرودوسين الأحادي الموجب ونظرائه من مركبات الكوبالت والإيريديوم. قادت دراسة الأنواع المعدنية العضوية، بما فيها هذه المركبات، إلى تطوير نماذج جديدة للروابط أوضحت تكوينها واستقرارها.[11][12] حصل كل من جوفري ولكنسون وإرنست فيشر على جائزة نوبل في الكيمياء عام 1973 لعملهما على المركبات شطيرية التركيب، بما في ذلك نظام رودوسينيوم-رودوسين.[13][14]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج د El Murr، N.؛ Sheats، J. E.؛ Geiger، W. E.؛ Holloway، J. D. L. (1979). "Electrochemical Reduction Pathways of the Rhodocenium Ion. Dimerization and Reduction of Rhodocene". Inorganic Chemistry. ج. 18 ع. 6: 1443–1446. DOI:10.1021/ic50196a007.
  2. ^ "معلومات عن رودوسين على موقع chemspider.com". chemspider.com. مؤرشف من الأصل في 2019-06-07.
  3. ^ "معلومات عن رودوسين على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-01-10.
  4. ^ "IWAKCRNSZSPDTB-UHFFFAOYSA-N"%5bInChIKey%5d "معلومات عن رودوسين على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من "IWAKCRNSZSPDTB-UHFFFAOYSA-N"%5bInChIKey%5d الأصل في 2020-03-28.
  5. ^ Fischer, E. O.; Wawersik, H. (1966). "Über Aromatenkomplexe von Metallen. LXXXVIII. Über Monomeres und Dimeres Dicyclopentadienylrhodium und Dicyclopentadienyliridium und Über Ein Neues Verfahren Zur Darstellung Ungeladener Metall-Aromaten-Komplexe" [Aromatic Complexes of Metals. LXXXVIII. On the Monomers and Dimers Dicyclopentadienylrhodium and Dicyclopentadienyliridium and a New Method for the Preparation of Uncharged Metal-Aromatic Complexes]. Journal of Organometallic Chemistry (بالألمانية). 5 (6): 559–567. DOI:10.1016/S0022-328X(00)85160-8.
  6. ^ Zeise, W. C. (1831). "Von der Wirkung zwischen Platinchlorid und Alkohol, und von den dabei entstehenden neuen Substanzen" [On the interaction between platinum chloride and alcohol, and the new substances thereby formed]. Annalen der Physik (بالألمانية). 97 (4): 497–541. Bibcode:1831AnP....97..497Z. DOI:10.1002/andp.18310970402.
  7. ^ Hunt، L. B. (1984). "The First Organometallic Compounds: William Christopher Zeise and his Platinum Complexes" (PDF). Platinum Metals Review. ج. 28 ع. 2: 76–83. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2015-09-24.
  8. ^ Winterton، N. (2002). "Some Notes on the Early Development of Models of Bonding in Olefin-Metal Complexes". في Leigh، G. J.؛ Winterton، N. (المحررون). Modern Coordination Chemistry: The Legacy of Joseph Chatt. الجمعية الملكية للكيمياء. ص. 103–110. ISBN:9780854044696. مؤرشف من الأصل في 2020-01-26.
  9. ^ Federman Neto، A.؛ Pelegrino، A. C.؛ Darin، V. A. (2004). "Ferrocene: 50 Years of Transition Metal Organometallic Chemistry — From Organic and Inorganic to Supramolecular Chemistry". ChemInform. ج. 35 ع. 43. DOI:10.1002/chin.200443242. (Abstract; original published in Trends in Organometallic Chemistry, 4:147–169, 2002)
  10. ^ Kealy، T. J.؛ Pauson، P. L. (1951). "A New Type of Organo-Iron Compound". نيتشر. ج. 168 ع. 4285: 1039–1040. Bibcode:1951Natur.168.1039K. DOI:10.1038/1681039b0.
  11. ^ Mingos، D. M. P. (2001). "A Historical Perspective on Dewar's Landmark Contribution to Organometallic Chemistry". Journal of Organometallic Chemistry. ج. 635 ع. 1–2: 1–8. DOI:10.1016/S0022-328X(01)01155-X.
  12. ^ Mehrotra, R. C.؛ Singh, A. (2007). Organometallic Chemistry: A Unified Approach (ط. 2nd). New Delhi: New Age International. ص. 261–267. ISBN:978-81-224-1258-1. مؤرشف من الأصل في 2020-01-26.
  13. ^ "The Nobel Prize in Chemistry 1973". مؤسسة نوبل. مؤرشف من الأصل في 2018-08-10. اطلع عليه بتاريخ 2010-09-12.
  14. ^ Sherwood، Martin (1 نوفمبر 1973). "Metal Sandwiches". نيو ساينتست. ج. 60 ع. 870: 335. مؤرشف من الأصل في 2020-01-26. اطلع عليه بتاريخ 2017-06-17. نسخة محفوظة 12 يوليو 2018 على موقع واي باك مشين.