ريبيتول

ريبيتول
ريبيتول
ريبيتول
الاسم النظامي (IUPAC)

D-ribitol

أسماء أخرى

Adonit, Adonite, Adonitol, Adonitrol, Pentitol, 1,2,3,4,5-Pentanepentol, 1,2,3,4,5-Pentanol, (2R,3s,4S)-Pentane-1,2,3,4,5-pentol, Pentane-1,2,3,4,5-pentol

المعرفات
رقم CAS 488-81-3 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 827
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](O)CO
  • 1S/C5H12O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3-10H,1-2H2/t3-,4+,5- ☑Y
    Key: HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C5H12O5
كتلة مولية 152.15 غ.مول−1
نقطة الانصهار 102 °س، 375 °ك، 216 °ف
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ريبيتول أو أدونيتول هو كحول البنتوز البلوري (C5H12O5) المتشكل عن طريق اختزال الريبوز .[1][2][3] يتواجد في الطبيعة في نبات الأدونيس الربيعي (بالإنجليزية: Adonis vernalis )‏ ، وكذلك في جدران الخلايا من البكتيريا الموجبة لصبغة جرام (على وجه التحديد ، فوسفات الريبيتول ، في أحماض التيكويك ). كما أنه يسهم في التركيب الكيميائي للرايبوفلافين (فيتامين ب2) .

وصلات خارجية

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ "معلومات عن ريبيتول على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2016-03-05.
  2. ^ "معلومات عن ريبيتول على موقع massbank.eu". massbank.eu. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
  3. ^ "معلومات عن ريبيتول على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.