الإستركنين هو قلويدبلوري عالي السمية، عديم اللون، مبلور يستخدم كمبيد للآفات، وخاصة لقتل الفقاريات الصغيرة مثل الطيوروالقوارض. يتسبب الإستركنين، عند استنشاقه أو ابتلاعه أو امتصاصه من خلال العين أو الفم، في حدوث تسمم يؤدي إلى تشنجات عضلية وفي النهاية الوفاة من خلال الاختناق.[5] في حين أنه ليس له آثار طبية معروفة، في الماضي كان يعتقد أن تأثير التشنج مفيد في الجرعات الصغيرة. المصدر الأكثر شيوعًا هو بذور شجرة جوز مقيء.
تعتمد سمية الإستركنين في الفئران على الجنس. وهو أكثر سمية للإناث من الذكور عند إعطائه عن طريق الحقن تحت الجلد أو الحقن داخل الصفاق. ترجع الاختلافات المجهرية إلى معدلات الأيض المرتفعة من قبل الذكور في الفئران. الكلاب والقطط أكثر عرضة للإصابة بين الحيوانات الأليفة، ويعتقد أن الخنازير معرضة مثل الكلاب، والخيول قادرة على تحمل كميات كبيرة نسبيًا من الإستركنين. تحدث الوفاة نتيجة توقف التنفس. ترتبط العلامات السريرية للتسمم بالإستركنين بتأثيراته على الجهاز العصبي المركزي. تشمل العلامات السريرية الأولى للتسمم العصبي، والأرق، وتشنج العضلات، وتيبس الرقبة. مع تقدم التسمم، يصبح الوخز العضلي أكثر وضوحًا وتظهر التشنجات فجأة في جميع عضلات الهيكل العظمي. يتم تمديد الأطراف والرقبة منحنية إلى شنج ظهري. مع اقتراب الموت، تتبع التشنجات بعضها البعض بسرعة متزايدة وشدة ومدة أكبر وأطول. نتائج الوفاة من الاختناق بسبب الشلل المطول لعضلات الجهاز التنفسي. بعد تناول الإستركنين، تظهر أعراض التسمم عادة في غضون 15 إلى 60 دقيقة. يتم سرد قيمالجرعة المميتة الوسطية لستركنين في الحيوانات أدناه في الجدول 1.
^ اباكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع PGCH
^Everett، A. J.؛ Openshaw، H. T.؛ Smith، G. F. (1957). "The constitution of aspidospermine. Part III. Reactivity at the nitrogen atoms, and biogenetic considerations". Journal of the Chemical Society: 1120–3. DOI:10.1039/JR9570001120.
^Tucker، Richard K.؛ Haegele، M.A. (1971). "Comparative acute oral toxicity of pesticides to six species of birds". Toxicology and Applied Pharmacology. ج. 20 ع. 1: 57–65. DOI:10.1016/0041-008X(71)90088-3. PMID:5110827.
^Moraillon, R.; Pinoult, L. (1978). "Diagnostic et traitement d'intoxications courantes des carnivores" [Diagnosis and treatment of common poisoning of carnivores]. Rec Med Vet (بالفرنسية). 174 (1–2): 36–43.
^Haas، H (1960). "On 3-piperidino-1-phenyl-1-bicycloheptenyl-1-propanol (Akineton). 2". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. ج. 128: 204–38. PMID:13710192.
^Prasad، C. R.؛ Patnaik، G. K.؛ Gupta، R. C.؛ Anand، N؛ Dhawan، B. N. (1981). "Central nervous system stimulant activity of n-(delta 3-chromene-3-carbonyl)-4 iminopyridine (compound 69/224)". Indian Journal of Experimental Biology. ج. 19 ع. 11: 1075–6. PMID:7338366.
^Zapata-Ortiz, V; Castro de la Mata, R; Barantes-Campos, R (1961). "Die anticonvulsive Wirkung des Cocains" [The anticonvulsive action of cocaine]. Arzneimittel-Forschung (بالألمانية). 11: 657–62. PMID:13787891.
^Sandberg، F؛ Kristianson، K (1970). "A comparative study of the convulsant effects of strychnos alkaloids". Acta Pharmaceutica Suecica. ج. 7 ع. 4: 329–36. PMID:5480076.
^Spector, W. S. (1956). Handbook of Toxicology, Vol. 1, p. 286. W. B. Saunders Company, Philadelphia.
^Ward، Justus C.؛ Crabtree، D.Glen (1942). "Strychnine X. Comparative accuracies of stomach tube and intraperitoneal injection methods of bioassay". Journal of the American Pharmaceutical Association. ج. 31 ع. 4: 113–5. DOI:10.1002/jps.3030310406.