سكسينيميد

سكسينيميد
Ball-and-stick model of the succinimide molecule
Ball-and-stick model of the succinimide molecule
Skeletal formula of succinimide
Skeletal formula of succinimide
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Pyrrolidine-2,5-dione[1]
أسماء أخرى

Succinimide
Succinic acid imide
المعرفات
CAS 123-56-8  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 11439[2]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1CC(=O)NC1=O[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C4H5NO2
الكتلة المولية 99.08 غ/مول
المظهر مسحوق بلوري أبيض
الكثافة 1.41 غ/سم3
نقطة الانصهار 123–125 °س
نقطة الغليان 285–290 °س
الذوبانية في الماء ؟ غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

سكسينيميد أو سكسينميد[4] هو مركب عضوي صيغته الكيميائية المجملة C4H5NO2، وهو ينتمي إلى مجموعة الإيميدات الوظيفية، وهو إيميد حمض السكسينيك، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة مسحوق بلوري أبيض.

التحضير

[عدل]

يمكن أن يحضّر هذا المركب من تفاعل الأمونيا مع أنهيدريد السكسينيك. كما يمكن أن يحضّر من التفكك الحراري لمركب سكسينات الأمونيوم.[5]

الخواص

[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب بلوري أبيض، وهو سهل الانحلالية في الماء والإيثانول، ولكنه ضعيف الانحلال في الإيثر. يؤدي تسخين المركب إلى درجات حرارة تتجاوز 287 °س إلى تفككه.

الاستخدامات

[عدل]

تستخدم المركبات الكيميائية المشتقة من هذا المركب والمعروفة باسم «السكسينيميدات» في المجال الدوائي على هيئة مضادات اختلاج.[6]

طالع أيضاً

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 869. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ^ ا ب ج د SUCCINIMIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ لجنة الكيمياء والصيدلة بالمجمع (1994). معجم الكيمياء والصيدلة (ط. الأولى). مجمع اللغة العربية بالقاهرة. ج. الثاني. ص. 207.
  5. ^ H. T. Clarke and Letha Davies Behr "Succinimide" Organic Syntheses 1936, volume 16, 75. دُوِي:10.15227/orgsyn.016.0075.
  6. ^ Zhao، Zefeng؛ Yue، Jiangxin؛ Ji، Xiaotong؛ Nian، Meng؛ Kang، Kaiwen؛ Qiao، Haifa؛ Zheng، Xiaohui (2021). "Research progress in biological activities of succinimide derivatives". Bioorganic Chemistry. ج. 108: 104557. DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104557. PMID:33376010. S2CID:229722680.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.