سلفابيريدين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
مدلاين بلس | a682204 |
معرّفات | |
CAS | 144-83-2 |
ك ع ت | J01J01EB04 EB04 QJ01EQ04 (WHO) |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
بوب كيم | CID 5336 |
ECHA InfoCard ID | 100.005.130 |
درغ بنك | DB00891 |
كيم سبايدر | 5145 |
المكون الفريد | Y5V2N1KE8U |
كيوتو | D02434 |
ChEBI | CHEBI:132842 |
ChEMBL | CHEMBL700 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C11H11N3O2S |
الكتلة الجزيئية | 249.29 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
سلفابيريدين Sulfapyridine أو sulphapyridine الزمرة الدوائية مضاد حيوي [2] من السلفوناميدات، قصير التأثير.[3] .[4]
4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide 5[5]
C11H11N3O2S
249.29 غ/مول
تثبيط حمض النيوكليك الجرثومي.
لم يعد يستخدم للعلاج البشري، لكن يمكن أن يستخدم في أمراض IgA الخطية.
وهو جيد كمضاد جرثومي لكن انحلاله بالماء يعتمد كثيراً على الحموضة pH، مما يؤدي إلى خطر حدوث بيلة بلورات في المثانة أو الأحليل، مما يسبب ألم أو انسداد فيها.
كان العلاج الأول لذات الرئة، ويمكن أن يؤخد كمضغوطات أو يمكن أن يوضع المسحوق على موضع الجرح، وقد استخدم ثيراً خلال الحرب العالمية الثانية. وظل مطلوباً إلى أن حل محله البنسلينات والسلفوناميدات الأخرى.