سلفابيريدين

سلفابيريدين
الاسم النظامي
4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
مدلاين بلس a682204
معرّفات
CAS 144-83-2 ☒N
ك ع ت J01J01EB04 EB04 QJ01EQ04 (WHO)
تصنيف منظمة الصحة العالمية الوصول  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 5336
ECHA InfoCard ID 100.005.130  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00891
كيم سبايدر 5145 ☑Y
المكون الفريد Y5V2N1KE8U ☑Y
كيوتو D02434 ☑Y
ChEBI CHEBI:132842 
ChEMBL CHEMBL700 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C11H11N3O2S 
الكتلة الجزيئية 249.29 g/mol

سلفابيريدين Sulfapyridine أو sulphapyridine الزمرة الدوائية مضاد حيوي [2] من السلفوناميدات، قصير التأثير.[3] .[4]

الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC

[عدل]

4-amino-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide 5[5]

الصيغة الكيميائية

[عدل]

C11H11N3O2S

الوزن الجزيئ

[عدل]

249.29 غ/مول

آليه العمل

[عدل]

تثبيط حمض النيوكليك الجرثومي.

الاستعمال الطبي

[عدل]

لم يعد يستخدم للعلاج البشري، لكن يمكن أن يستخدم في أمراض IgA الخطية.

وهو جيد كمضاد جرثومي لكن انحلاله بالماء يعتمد كثيراً على الحموضة pH، مما يؤدي إلى خطر حدوث بيلة بلورات في المثانة أو الأحليل، مما يسبب ألم أو انسداد فيها.

كان العلاج الأول لذات الرئة، ويمكن أن يؤخد كمضغوطات أو يمكن أن يوضع المسحوق على موضع الجرح، وقد استخدم ثيراً خلال الحرب العالمية الثانية. وظل مطلوباً إلى أن حل محله البنسلينات والسلفوناميدات الأخرى.

مصادر

[عدل]
  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ Sulfapyridine Advanced Patient Information - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Sulfapyridine - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. ^ Lesch، John (2007). "Chapter 7". The First Miracle Drugs (ط. illustrated). Oxford University Press. ISBN:0-19-518775-X. اطلع عليه بتاريخ 2009-02-18.
  5. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 20 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية