سلفاديميدين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
4-amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) benzenesulfonamide |
|
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 57-68-1 |
ك ع ت | J01J01EB03 EB03 QJ01EQ03 (WHO) QP51AG01 (WHO) |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [1] |
بوب كيم | CID 5327 |
ECHA InfoCard ID | 100.000.315 |
درغ بنك | DB01582 |
كيم سبايدر | 5136 |
المكون الفريد | 48U51W007F |
كيوتو | D02436 |
ChEBI | CHEBI:102265 |
ChEMBL | CHEMBL446 |
NIAID ChemDB | 027749 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C12H14N4O2S |
الكتلة الجزيئية | 278.33 g/mol |
بيانات فيزيائية | |
نقطة الانصهار | 176 °C (349 °F) |
تعديل مصدري - تعديل |
سلفاميدين Sulfadimidine يختصر SDI ونجد الزمرة الدوائيةa له مضاد حيوي [2][3] وأكثر شيوعا ولكن أقل موثوقية b SDD[4][5]) وكما أن «سلفاميثازين» (يختصر SMT [6][7] من السلفوناميدات، قصير التأثير. [8]
تثبيط حمض النيوكليك الجرثومي، وذلك بحجب تحويل حمض بارا أمينو بنزويك (PABA) إلى الأنزيم المساعد حمض ديهيدروفوليك.
سلفاديميدين في المشاريع الشقيقة: | |
|