سلفاميرازين

سلفاميرازين
الاسم النظامي
4-amino-N-(4-methylpyrimidin-2-yl)
benzenesulfonamide
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 127-79-7 ☑Y
ك ع ت D06D06BA06 BA06 J01ED07‏ (منظمة الصحة العالمية) QJ01EQ17 (WHO)
تصنيف منظمة الصحة العالمية الوصول  [لغات أخرى]‏[1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 5325
ECHA InfoCard ID 100.004.425  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01581
كيم سبايدر 5134 ☑Y
المكون الفريد UR1SAB295F ☑Y
كيوتو D02435 ☑Y
ChEBI CHEBI:102130 
ChEMBL CHEMBL438 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C11H12N4O2S 
الكتلة الجزيئية 264.305 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
نقطة الانصهار 236 درجة حرارة مئوية[2]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

سلفاميرازين أو سولفاميرازين Sulfamerazine عبارة عن مركب عضوي وهو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات تتكون من حلقات أروماتية مدموجة ولا تحتوي على ذرات متغايرة ولا يوجد بها مستبدلات. مضاد حيوي[3] من زمرة السلفوناميدات.

الاستعمال الطبي

[عدل]

السلفانيلاميد يستخدم كعامل مضاد للجراثيم. ويمكن استخدامه لعلاج التهاب الشعب الهوائية والتهاب البروستاتا والتهابات المسالك البولية. يمتص بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم.[4]

آلية العمل

[عدل]

يعمل على تثبيط تنافسي لحمض بارا أمينو بنزويك ويمنعه من الارتباط ب dihydropteroat الضروري لاصطناع حمض الفوليك.[4]

الآثار الجانبية

[عدل]

غثيان وإقياء واسهال وفرط حساسية، ندرة محببات، وفقر دم انحلالي.[4]

التخليق

[عدل]
تخليق السلفاميرازين :[5][6] U.S. Patent 2٬378٬813

المراجع

[عدل]
  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
  3. ^ Sulfamerazine - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. ^ ا ب ج DrugBank: Sulfamerazine نسخة محفوظة 01 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Roblin، R. O.؛ Williams، J. H.؛ Winnek، P. S.؛ English، J. P. (1940). "Chemotherapy. II. Some Sulfanilamido Heterocycles1". Journal of the American Chemical Society. ج. 62 ع. 8: 2002. DOI:10.1021/ja01865a027.
  6. ^ Sprague، J. M.؛ Kissinger، L. W.؛ Lincoln، R. M. (1941). "Sulfonamido Derivatives of Pyrimidines". Journal of the American Chemical Society. ج. 63 ع. 11: 3028. DOI:10.1021/ja01856a046.

وصلات خارجية

[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.