سيتيدين منقوص الأكسجين

سيتيدين منقوص الأكسجين
Skeletal formula of deoxycytidine
Skeletal formula of deoxycytidine
Ball-and-stick model of the deoxycytidine molecule
Ball-and-stick model of the deoxycytidine molecule
أسماء أخرى

2′-Deoxycytidine

المعرفات
رقم CAS 951-77-9 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 637
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • c1cn(c(=O)nc1N)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)CO)O

  • 1S/C9H13N3O4/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15)/t5-,6+,8+/m0/s1 ☑Y
    Key: CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-N ☑Y
الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13N3O4
الكتلة المولية 227.217
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

السيتيدين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxycytidine)‏ هو مركب عضوي يتكون من ترابط قاعدة البيريميدين سايتوسين مع ريبوز منقوص الأكسجين عن طريق رابطة غليكوسيدية β-N1 وهو نيوكليوسيد يدخل في تركيب الأحماض النووية.

تحت الظروف الفيزيولوجية يتم نزع أمين كمية صغيرة من السيتيدين منقوص الأكسجين المتواجد في الدنا ويصبح يوريدين منقوص الأكسجين ولهذا توجد آليات إصلاح داخل الخلايا. نفس الأمر كذلك مع نزع أمين 5-ميثيل سيتيدين منقوص الأكسجين الذي يصبح ثيميدين منقوص الأكسجين وهو مركب متواجد عادة في الدنا ولا يمكن تحديده كخطـأ بواسطة آليات الإصلاح في الخلية، لذلك يمكنه الترابط مع الأدينوسين منقوص الأكسجين، وفي المرحلة التالية من تضاعف الدنا ينتج عن هذا الترابط تحول في الترابط من سيتيدين منقوص الأكسجين إلى ثيميدين منقوص الأكسجين وفي السلسلة المقابلة للدنا يتحول الغوانوسين منقوص الأكسجين إلى أدينوسين منقوص الأكسجين.[1]

مراجع

[عدل]
  1. ^ بي دي إف (بالألمانية) Ralph Remus: Verteilung der fünften DNA-Base 5-Methyl-Desoxycytidin im Säugergenom: DNA Methylierungsmuster endogener retroviraler Sequenzen des Syrischen Hamsters (Mesocricetus auratus) und in den Promotoren menschlicher Erythrozytenmembranskelettproteine (Homo sapiens) نسخة محفوظة 14 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.