سيثرومايسين

سيثرومايسين
الاسم النظامي
(1S,2R,5R,7R,8R,9S,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)- 4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-1,5,7,9,11,13- hexamethyl-9-[(E)-3-quinolin-3-ylprop-2-enoxy] -3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,6,12,16-tetrone
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي Between 35.8 and 60% in animal studies.
استقلاب (أيض) الدواء كبد
عمر النصف الحيوي 1.6, 3.0, 4.5, 5.9 and 6 hours. Mouse, Monkey, Rat, Dog and Human respectively.
إخراج (فسلجة) 7.0% urine 87.2% faeces
معرّفات
CAS 205110-48-1 ☑Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 5282045
كيم سبايدر 23258189 ☒N
المكون الفريد J0086219X6 ☑Y
كيوتو D02391 ☒N
ChEMBL CHEMBL365528 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C42H59N3O10 
الكتلة الجزيئية 765.931 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 211–213 °C (412–415 °F)

سيثرومايسين اسمه التجاري (بالإنجليزية: Restanza)‏ (المعروف في البداية باسم ABT-773) هو مضاد حيوي للكيتوليد يخضع لأبحاث لعلاج الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع (CAP).[1][2] الوقاية من الجمرة الخبيثة الاستنشاقية بعد التعرض، وتم إعطاؤها حالة «عقار يتيم» لهذا المؤشر. تم اكتشافها وتطويرها في الأصل من قبل شركة Abbott.

مراجع

[عدل]
  1. ^ "معلومات عن سيثرومايسين على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2020-07-27.
  2. ^ "معلومات عن سيثرومايسين على موقع fdasis.nlm.nih.gov". fdasis.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-09-11.