سيفاسيتريل

سيفاسيتريل
الاسم النظامي
(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(2-cyanoacetyl)amino]- 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2- carboxylic acid
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Celospor, Celtol, Cristacef
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء	علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي، intraغدد ثديية
بيانات دوائية
ربط بروتيني	23 to 38%
عمر النصف الحيوي	1.2 hours
الإخراج	Renal (72%)
معرّفات
CAS	10206-21-0^Y
ك ع ت	J01J01DB10 DB10 QJ51DB10 (WHO)
تصنيف منظمة الصحة العالمية	الوصول  [لغات أخرى]‏[1]
بوب كيم	CID 91562
ECHA InfoCard ID	100.030.449
درغ بنك	DB01414
كيم سبايدر	82675^Y
المكون الفريد	FDM21QQ344^Y
كيوتو	D07629^Y
ChEMBL	CHEMBL2104099
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C13H13N3O6S
الكتلة الجزيئية	339.325 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)CC#N)COC(=O)C)C(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C13H13N3O6S/c1-6(17)22-4-7-5-23-12-9(15-8(18)2-3-14)11(19)16(12)10(7)13(20)21/h9,12H,2,4-5H2,1H3,(H,15,18)(H,20,21)/t9-,12-/m1/s1 ^Y Key:RRYMAQUWDLIUPV-BXKDBHETSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

سيفاسيتريل Cefacetrile هو من المضادات الحيوية واسعة الطيف الجيل الأول للسيفالوسبورينات فعال ضد إيجابيات الغرام وسلبيات الغرام. يعد قاتل للجراثيم. ويتم تسويق السيفاسيتريل تحت الأسماء التجارية Celospor، Celtol، وCristacef، وكما Vetimast يستخدم لعلاج التهابات الثدي في الأبقار الحلابة.^[2][3] ويتم تسويق السيفاسيتريل تحت الأسماء التجارية Celospor, Celtol, and Cristacef,^[4]

الحرائك الدوائية

سيفاسيتريل فعال ضد العديد من سلالات البكتيريا موجبة الجرام وإلى حد ما أقل فعالية ضد أنواع سالبة الجرام. وهو يعمل عن طريق تثبيط بكتيريا تركيب جدار الخلية. فإنه يبلغ المصل مستويات عالية ويفرز بسرعة عن طريق البول.^[5]

آلية العمل

في المختبر تبين التجارب أن نتائج عمل مبيد الجراثيم السيفالوسبورين هو تثبيط تخليق جدار الخلية. عن طريق الربط بين البنسلين ملازم البروتينات المحدد (PBPs) الواقع داخل جدار الخلية البكتيرية، فإنه يمنع من المرحلة الثالثة والأخيرة من تركيب جدار الخلية البكتيري. ثم يتم بوساطة إنزيمات تحلل جدار الخلية البكتيرية وإنزيمات الانحلال الذاتي مثل autolysins. ^[5]

التخليق

تخليق السيفاسيتريل: NL 6600586  (1966 to CIBA-نوفارتس).

مصادر

1. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
2. "Cefacetrile Summary Report" (PDF). وكالة الأدوية الأوروبية، Committee for Veterinary Medicinal Products. 1998. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-05-26.
3. Haberfeld, H, ed. (2007). Austria-Codex (بالألمانية) (2007/2008 ed.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN:3-85200-183-8.
4. Horiuchi، N.؛ Oyakawa، Y.؛ Oka، R.؛ Fujiwara، T. (1980). "Clinical evaluation of cephacetrile (Celtol) for respiratory infections (author's transl)". The Japanese journal of antibiotics. ج. 33 ع. 10: 1145–1155. PMID:7206219.
5. DrugBank: Cefacetrile نسخة محفوظة 19 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة صيدلة