سيفبيراميد | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(6R)-7-{[(2R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(6-methyl- 4-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)amino]acetyl]amino}- 3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
|
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
طرق إعطاء الدواء | علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي |
بيانات دوائية | |
ربط بروتيني | 93% to 99.3% |
عمر النصف الحيوي | 4.44 hours |
إخراج (فسلجة) | Renal and fecal |
معرّفات | |
CAS | 70797-11-4 |
ك ع ت | J01J01DD11 DD11 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 636405 |
درغ بنك | DB00430 |
كيم سبايدر | 552192 |
المكون الفريد | P936YA152N |
كيوتو | D03428 |
ChEBI | CHEBI:59213 |
ChEMBL | CHEMBL1201204 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C25H24N8O7S2 |
الكتلة الجزيئية | 612.64 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
سيفبيراميد Cefpiramide هو مضاد حيوي[2] من زمرة السيفالوسبورينات الجيل الثالث. يبلغ نصف عمره 4.44 ساعة. سيفبيراميد هو من مركبات السيفالوسبورينات فعال ضد الزائفة الزنجارية. لديه مجموعة واسعة من النشاط المضاد للبكتيريا. سيفبيراميد يعمل عن طريق تثبيط بكتيريا جدار الخلية الحيوي. وكانت نصف العمر لسيفبيراميد في بلازما الأرانب والكلاب والقرود يستغرق وقتا أطول بكثير من تلك التي لالسيفوبيرازون والسيفازولين.[3]
C 25 H 24 N 8 O 7 S 2[4]
يستخدم لعلاج الإصابات الشديدة بالزائفة الزنجارية.[3]
الفعل القاتل للجراثيم يعود لتثبيطه لاصطناع الجدار الخلوي الجرثومي وذلك لان لديه إلفة عالية للارتباط مع البروتينات الرابطة للبنسيلينات.[3]
الآثار السلبية التالية تظهر عند تعاطي جرعة مفرطة وتشمل: غثيان وإقياء, وإسهال, ضيق شرسوفي، وتشنجات.[3][5]
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link){{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)