سيفوبيرازون

سيفوبيرازون
سيفوبيرازون
سيفوبيرازون
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[(2R)-2-{[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
مدلاين بلس a601206
بيانات دوائية
إخراج (فسلجة) Hepatic
معرّفات
CAS 62893-19-0 ☑Y
ك ع ت J01J01DD12 DD12 QJ51DD12 (WHO)
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى]‏[1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 44185
ECHA InfoCard ID 100.057.936  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01329
كيم سبايدر 40206 ☑Y
المكون الفريد 7U75I1278D ☑Y
كيوتو D07645 ☑Y
ChEMBL CHEMBL507674 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H27N9O8S2 
الكتلة الجزيئية 645.67 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

سيفوبيرازون Cefoperazone هو مضاد حيوي من الجيل الثالث.[2] وأحد السيفالوسبورينات القليلة الفعالة في علاج الالتهابات البكتيرية للزائفة Pseudomonas. له فغالية ضد البكتيريا سلبية الغرام gram negative بما فيها الزائفة الزنجاريةPseudomonas Aeruginosa)، ولبعض البكتيريا إيجابية الغرامgram positive الأسماء التجاريه لسيفوبيرازون: سيفوبيد، سيفوزون، سيفازون، سيفرون، ميدوسيف وسيفوبيرازون سيغما.

Cefina-SB: هو مزيج من السلباكتام والسيفوبيرازون. حيث يمارس السيفوبيرازون تأثيره القاتل للبكتيريا عن طريق تثبيط اصطناع الجدار الخلوي. ويعمل السلباكتام كمثبط للبيتالاكتاماز لزيادة فعالية السيفوبيرازون ضد العضويات المنتجة للبيتالاكتاماز.

الإستخدام الطبي

[عدل]

يستخدم في علاج الالتهابات الشديدة أو التي تسببها أنواع معينة من الجراثيم تتميز بحساسية قليلة لمضادات الجراثيم الأخرى، مثل:

الاشكال الدوائية

[عدل]

مسحوق للحقن: 1غم، 2 غم، 10 غم محلول للحقن: 20 مغ/مل، 40 مغ/مل

التأثيرات الجانبية

[عدل]

يحتوي السيفوبيرازون على السلسة الجانبية ن- ميتيل ثيوتترازول N-methylthiotetrazole (NMTT أو 1-MTT). وعندما يتفكك الصاد ضمن الجسم، يحرر الـ NMTT والتي يمكن أن تسبب نقص بروثرومبين الدم (غالبأ بسبب تثبيط أنزيم فيتامين K ايبوكسيد ريدوكتاز) ويكون التفاعل مع الإيتانول مشابه للذي ينتجه الـ ديسلفيرام وذلك بسبب تثبيط أنزيم الألدهيد ديهيدروجيناز.[4]

التخليق

[عدل]
Cefoperazone synthesis:[5]

التداخلات الدوائية

[عدل]
  • إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية أخبر الطبيب أو الصيدلاني، فقد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة :

دالتابارين، إنوكسابارين، فوندابارينوكس، هيبارين، وارفرين، تينزابارين وليبيرودين.

  • قد يتعارض العلاج مع أدوية أخرى غير مذكورة؛ أخبر الطبيب عن أي علاج أو مكمل غذائي أو عشبي كنت تتناوله (لعلاج مرض مزمن أو عارض)، أو ستبدأ بتناوله أثناء فترة العلاج.

مصادر

[عدل]
  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ Cefoperazone - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ Lacy, A. Armstrong, L. Goldman, M., 2008-2009. Drug Information Handbook. (17th Edition). Lexi-Comp
  4. ^ Stork CM (2006). "Antibiotics, antifungals, and antivirals". في Nelson LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (eds.) (المحرر). Goldfrank's toxicologic emergencies. New York: McGraw-Hill. ص. 847. ISBN:0-07-143763-0. اطلع عليه بتاريخ 2009-07-03. {{استشهاد بكتاب}}: |محرر= باسم عام (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المحررين (link)
  5. ^ I. Saikawa, S. Takano, Y. Shuntaro, C. Yoshida, 0.Takashima, K. Momonoi, S. Kuroda, M. Komatsu, T. Yasuda,and Y. Kodama, DE 2600880  (1977); Chem.Abstr., 87_, 184533b (1977).
إخلاء مسؤولية طبية