سيفوتيام

سيفوتيام
سيفوتيام
سيفوتيام
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]
amino}-3-{[1-(2-dimethylaminoethyl)tetrazol-5-yl]
sulfanylmethyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]
oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Pansporin
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي
بيانات دوائية
توافر حيوي 60% (intramuscular)
ربط بروتيني 40%
استقلاب (أيض) الدواء Nil
عمر النصف الحيوي Approximately 1 hour
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 61622-34-2 ☑Y
ك ع ت J01J01DC07 DC07
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 43708
ECHA InfoCard ID 100.205.922  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00229
كيم سبايدر 39831 ☑Y
المكون الفريد 91W6Z2N718 ☑Y
كيوتو D07648 ☑Y
ChEBI CHEBI:355510 
ChEMBL CHEMBL1296 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H23N9O4S3 
الكتلة الجزيئية 525.631 g/mol

سيفوتيام Cefotiam له نشاط واسع الطيف ضد البكتيريا إيجابية الغرام و البكتيريا سلبية الغرام . ونتيجة لبيتا لاكتاماز، نتائج نشاطها البكتري في موقع جدار الخلية يحدث تثبيط اصطناع عن طريق الألفة لبنسلين ملازم البروتينات.

أطلق Cefotiam باسم Pansporin في فبراير 1981 من قبل تاكيدا الدوائية في اليابان، وكان متاح للعام منذ العام فبراير 1993 . الزمرة الدوائية مضاد حيوي من الجيل الثاني للسيفالوسبورينات.

آلية العمل

[عدل]

سيفوتيام يمنع المرحلة النهائية الروابط المتبادلة في إنتاج ببتيدوجليكان مما يحول دون التخليق البكتيري . له نشاط مماثل أو أقل ضد البكتيريا إيجابية الجرام المكورات العنقودية والعقديات، ولكن هو مقاوم لبعض بيتا لاكتاماز التي تنتجها سالبة الجرام. انها أكثر نشاطا ضد الكثير من البكتيريا المعوية بما في ذلك الساكازاكية، E . كولاي، كليبسيلا، السالمونيلا

قابلية التأثر البكتيري بالطيف

[عدل]

سيفوتيام لديه مجموعة واسعة من الأنشطة، وقد تستخدم لعلاج الالتهابات التي تسببها عدد من البكتريا المعوية والبكتيريا المسؤولة عن التهابات الجلد. وفيما يلي البيانات تمثل قابلية MIC لبضعها الهامة طبيا.

  • باكتيرويديز فراجيليس : - 16 -> 128 ميكروغرام / مل
  • المطثية العسيرة :> 128 ميكروغرام / مل
  • المكورات العنقودية الذهبية : 0,25-32 ميكروغرام / مل

[2]

التخليق

[عدل]
تخليق سيفوتيام:[3][4] التحضير في ثنائي الهيدروكلوريد البلوري:[5]

الحرائك الدوائية

[عدل]
  • التوافر الحيوي: 60%
  • الارتباط البروتيني: 40$
  • الاستقلاب: لا يوجد.
  • العمر النصفي: ساعة واحدة تقريباً.
  • الإطراح: كلوي.

طرق الإعطاء

[عدل]

حقن عضلي، حقن وريدي.

مصادر

[عدل]
  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ https://web.archive.org/web/20160304002457/http://www.toku-e.com/Assets/MIC/Cefotiam%20hydrochloride.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  3. ^ S. Terao et al., DE 2458695 ; M. Numata et al., U.S. Patent 4٬080٬498 (1975, 1978 both to تاكيدا).
  4. ^ PMID 367998 (ببمد367998)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  5. ^ K. Naito et al., DE 2738711 ; eidem, U.S. Patent 4٬146٬710 (1978, 1979 both to تاكيدا).

وصلات خارجية

[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية