سيفوزوبران

سيفوزوبران
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(imidazo[2,3-f]pyridazin- 4-ium-1-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS	113359-04-9^Y
ك ع ت	J01J01DE03 DE03
تصنيف منظمة الصحة العالمية	المراقبة  [لغات أخرى]‏
بوب كيم	CID 9571080
ECHA InfoCard ID	100.107.680
درغ بنك	DB13667
كيم سبايدر	7845546^N
المكون الفريد	1LG87K28LW^Y
كيوتو	D01052^Y
ChEMBL	CHEMBL1276663^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C19H17N9O5S2
الكتلة الجزيئية	515.52 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sn3)N)Cn5c4cccn[n+]4cc5)C([O-])=O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C19H17N9O5S2/c1-33-24-11(14-23-19(20)35-25-14)15(29)22-12-16(30)28-13(18(31)32)9(8-34-17(12)28)7-26-5-6-27-10(26)3-2-4-21-27/h2-6,12,17H,7-8H2,1H3,(H3-,20,22,23,25,29,31,32)/b24-11-/t12-,17-/m1/s1 ^N Key:QDUIJCOKQCCXQY-WHJQOFBOSA-N ^N
تعديل مصدري - تعديل

سيفوزوبران Cefozopran هو مضاد حيوي^[1] دواء^[2] ذو اسم دولي غير مسجل الملكية^[3] من زمرة السيفالوسبورينات, الجيل الرابع.^[4] صنفت السيفالوسبورينات كأجيال اعتمادا على نماذج التحسس الجرثومي عليها حيث الجيل الأول والثاني يؤثر على بعض الجراثيم الايجابية والسلبية بينما الجيل الثالث له فعالية قليلة ضد الجراثيم الايجابية غرام لكنه يملك فعالية أكبر على الجراثيم سلبية غرام.

سيفالوسبورينات الجيل الرابع

نجد أن السيفالوسبورينات مضادات حيوية وثيقة الصلة بالبنسيلينات بنيويا ووظيفيا لكنها أكثر مقاومة منها. الجيل الرابع فهي مماثلة لسيفالوسبورينات الجيل الثالث في العديد من النواحي ولكنها أكثر مقاومة للتحلل بالبيتالاكتاميز الكروموسومي ( مثل البيتالاكتاميز الإنتيروبكتري ). و بعض البيتالاكتاميزات واسعة المجال التي تثبط العديد من سيفالوسبورينات الجيل الثالث يستخدم لها هذا الجيل.

الصيغة الكيميائية

C₁₉-H₁₇-N₉-O₅-S₂ ^[5]

الوزن الجزيئي الجرامي

g/mol 515.52 ^[5]

طيف القابلية البكتيرية والمقاومة

معظم سلالات - Stenotrophomonas maltophilia ^{[الإنجليزية]} طورت المقاومة نحو cefozopran.^[6]

الاستخدام

يستخدم في حالات الالتهابات الحادة للجهاز التنفسي المحدثة بالكليبسيلا الرئوية، ولالتهاب المسالك البولية المحدثة بالزائفة الزنجارية, ولإصابة عضلات الفخذ المحدثة بالمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين.

الآثار الجانبية

يكون له نفس الآثار الجانبية للسيفالوسبورينات.^[5]

مصادر

1. WHOCC - Structure and principles نسخة محفوظة 12 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
2. Substance Indexing SPL Files ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 02 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
3. Cefozopran - Wikipedia, the free encyclopedia
4. NCI Thesaurus نسخة محفوظة 22 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
5. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 07 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
6. hydrochloride.pdf "Cefozopran Susceptibility and Resistance Data" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-03. اطلع عليه بتاريخ 2013-07-23. {{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة |مسار أرشيف= (مساعدة)

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة