سيفوفلوران

سيفوفلوران
سيفوفلوران
سيفوفلوران
الاسم النظامي
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(fluoromethoxy)propane
تداخل دوائي
أميودارون[1]،  وأناغريليد[1]،  وأكسيد الزرنيخ الثلاثي[1]،  وأستيميزول[1]،  وأزيثرومايسين[1]،  وبيبريديل[1]،  وكلوروكين[1]،  وكلوربرومازين[1]،  وسيسابريد[1]،  وسيتالوبرام[1]،  وكلاريثروميسين[1]،  وكوكايين[1]،  وديسوبيرامايد[1]،  ودوفيتيليد[1]،  ودومبيريدون[1]،  ودرونيدارون[1]،  ودروبيريدول[1]،  وإريثروميسين[1]،  وإسيتالوبرام[1]،  وفليكاينيد[1]،  وهالوفانترين  [لغات أخرى]‏[1]،  وهالوبيريدول[1]،  وإيبوتيليد[1]،  وميزوريدازين  [لغات أخرى]‏[1]،  وميثادون[1]،  وموكسيفلوكساسين[1]،  وأوندانسيترون[1]،  وبينتاميدين[1]،  وبيموزيد[1]،  وبروبوكول[1]،  وبروكاييناميد[1]،  وكوينيدين[1]،  وسوتالول[1]،  وسبارفلوكساسين[1]،  وسلبيريد[1]،  وترفينادين  [لغات أخرى]‏[1]،  وثيوريدازين  [لغات أخرى]‏[1]،  وسوتالول[2]،  وسوتالول[2][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Sojourn, Ultane, Sevorane
ASHP
Drugs.com		 معلومات المستهلك التفصيلية
طرق إعطاء الدواء inhaled
معرّفات
CAS 28523-86-6 ☑Y
ك ع ت N01N01AB08 AB08
بوب كيم CID 5206
ECHA InfoCard ID 100.171.146  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01236
كيم سبايدر 5017 ☑Y
المكون الفريد 38LVP0K73A ☑Y
كيوتو D00547 ☑Y
ChEBI CHEBI:9130 
ChEMBL CHEMBL1200694 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C4H3F7O 
الكتلة الجزيئية 200.055 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

سيفوفلوران (Sevoflurane) هو بنج طيَّار من مجموعة الفلورانات. له تأثير منوم جيد إلا أن تأثيره المسكن والمرخي للعضلات ضعيف. استعمال السيفوفلوران للتخدير واسع الانتشار، خاصة في تخدير الأطفال.

علم الأدوية

[عدل]

معامل التقاسم بين الدم والغاز في السيفوفلوران يبلغ 0,65 أي عند تركيز 1 حجم مئوي في أسناخ الرئة يكون التركيز 0,65 حجم مئوي في الدم. الانحلال الضئيل يسبب طور غفيان واستيقاظ سريع. التركيز السنخي الأصغري يبلغ 2 %. وبذلك فإن السيفوفلوران أقل قوة من الإزوفلوران(Isoflurane). وبما أن السيفوفلوران لا يثير المخاطية وله رائحة إيثرية طيبة فإنه يصلح أيضاً لتحضير التخدير الاستنشاقي.وهذا ما يفسر استعماله الشائع في تخدير الأطفال. كثافة السيفوفلوران كسائل تبلغ 1,52 غ\مل ودرجة غليانه 58,5 °C وضغط البخار عند 20 °C يبلغ 23,1 كيلوباسكال. معدل استقلاب السيفوفلوران بين 3-5 %. وبذلك يتحرر إلى جانب الفلوريد اللاعضوي هيكسافلوروإزوبروبانول(Hexafluoroisopropanol). نواتج الاستقلاب هذه لا تؤثر على وظيفة الكلية لا عند الأصحاء ولا عند المرضى. السيفوفلوران له خاصية أنه يتفاعل مع جير صودا جمل التخدير نصف المغلقة. وبذلك تنشأ نواتج هدم مختلفة (مركب ا- هـ)، ويواتى ذلك بتدفق غاز جديد وجير صودا ناشف، والذي يحتوي هيدروكسيد الصوديوم أو الباريوم كحفاز وكذلك تراكيز غاز عالية. المركب ا بتراكيز عالية يؤثر في التجارب على الحيوان ضار للكلية إلا أنه في الاستعمال السريري لا يؤثر على الإنسان. أما المركبات ب- هـ فلم يثبت لها أي تأثير ضار حتى الآن. ملاحظة: ترجم هذا المقال عن المقال الألماني.

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب Shobha Phansalkar; Amrita A Desai; Douglas Bell; Eileen Yoshida; John Doole; Melissa Czochanski; Blackford Middleton; David W Bates (26 Apr 2012). "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records". Journal of the American Medical Informatics Association (بالإنجليزية). 19 (5): 735–743. DOI:10.1136/AMIAJNL-2011-000612. ISSN:1067-5027. PMC:3422823. PMID:22539083. QID:Q17505343.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
إخلاء مسؤولية طبية


أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.