سيفونيسيد
| سيفونيسيد | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-7-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-8-oxo- 3-{[1-(sulfomethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl}- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
|
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| مدلاين بلس | a601206 |
| معرّفات | |
| CAS | 61270-58-4 |
| ك ع ت | J01J01DC06 DC06 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | CID 43594 |
| درغ بنك | DB01328 |
| كيم سبايدر | 39734  |
| المكون الفريد | 6532B86WFG |
| كيوتو | D07644 |
| ChEBI | CHEBI:3491  |
| ChEMBL | CHEMBL1601 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C18H18N6O8S3 |
| الكتلة الجزيئية | 542.569 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيفونيسيد Cefonicid (أو cefonicid) نجد ان الزمرة الدوائية لهذا الدواء مضاد حيوي من الجيل الثاني للسيفالوسبورينات.[2] جزئيّ التخليق، وهو تركيبيًّا من البيتالاكتامات، وهو مقاوم للانزيم بيتا لاكتاماز. من المضادات القاتلة للبكتيريا حيث يعمل على تثبيط بناء الجدار الخلوي البكتيري، ويؤدي في النهاية إلى موت الخلية البكتيريّة.
الاسم العلمي وفقاً لـ IUPAC
[عدل](6R,7R)-7-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-8-oxo- 3-{[1-(sulfomethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl}- 5-[3] thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
التخزين
[عدل]حتى 25 درجة مئوية. بعد تحضير الدواء يجب استخدامه فورًا (خلال 5 دقائق).
الاستخدام الطبي
[عدل]يُستخدم لعلاج بعض الالتهابات التي تسببها البكتيريا المتأثرة بهذا الدواء مثل التهاب العظام والمفاصل, التهاب الجلد, الوقاية من العدوى ما بعد الجراحة, عدوى الجهاز التنفسي السفلي، والتهابات المسالك البولية. التهاب الجلد
التخليق
[عدل]عن طريق الحقن شبه الاصطناعية للمضادات الحيوية السيفالوسبورينات المتعلقة بالسيفامندول، QV
الجرعة
[عدل]- يتواجد الدواء بصيغة الصوديوم حيث ان 1.081 غرام من سيفونيسيد الصوديوم مكافئة بيولوجيًّا ل- 1 غرام سيفونيسيد.
- الجرعة المعتادة هي 1 غرام مرة واحدة يوميا.
- في علاج التهابات المسالك البولية (غير مصحوبة بمضاعفات): 500 ملغ مرة واحدة يوميا.
- في علاج الالتهابات الشديدة قد تصل الجرعة إلى 2 غرام مرة واحدة يوميا.
- جرعات للحقن بالعضل بمقدار اعلى من 1 غرام يجب ان تقسم للحقن في موضعين.
- للوقاية من العدوى ما بعد الجراحة: عادةً جرعة بمقدار 1 غرام قبل ساعة من بدء الجراحة تكون كافية، لكن في حالات معينة، مثل جراحة القلب المفتوح أو رأب المفاصل الصناعية ((prosthetic arthroplasty, قد تكون حاجة لجرعة 1 غرام مرة واحدة يوميا لمدة يومين بعد العملية.[6]
التأثيرات الجانبية
[عدل]- تحدث بنسبة 1-10%:
- موضعية: ألم عند موضع الحقن.
- دموية: كثرة الحمضات والصفيحات.
- كبدية: اضطراب وظائف الكبد. ارتفاع عابر في تراكيز الخمائر الكبدية.
- تحدث بنسبة تقل عن 1%:
- عصبية مركزية: صداع، حمى.
- جلدية: طفح.
- هضمية: غثيان، إسهال، ألم بطني، التهاب كولون غشائي كاذب.
- كلوية: ارتفاع عابر في تركيز نتروجين البولة الدموية/الكرياتينين.[7]
مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ PMID 3530703 (ببمد: 3530703)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand - ^ Cefonicid - Drugs.com نسخة محفوظة 18 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ D. A. Berges, DE 2611270; idem, U.S. Patent 4٬048٬311 (1976, 1977 both to Smith Kline).
- ^ U.S. Patent 4٬093٬723, U.S. Patent 4٬159٬373 (1978, 1979 both to Smith Kline).
- ^ Cefonicid - Side Effects, Uses, Dosage, Overdose, Pregnancy, Alcohol | RxWiki نسخة محفوظة 04 أبريل 2015 على موقع واي باك مشين.
- ^ cefonicid injection : Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing - WebMD نسخة محفوظة 09 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
