سيفيكزيم

سيفكسيم
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetyl]amino}-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
مدلاين بلس a690007
بيانات دوائية
توافر حيوي من 30 إلى 50%
ربط بروتيني تقريبًا 60%
عمر النصف الحيوي بمعدل متغير بين 3 إلى 4 ساعات
إخراج (فسلجة) الكلية والقناة الصفراوية
معرّفات
CAS 79350-37-1  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت J01DD08  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم 5362065  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.119.331  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00671  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4514923  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد XZ7BG04GJX  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D00258  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1541  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H15N5O7S2
المركب الكيميائي للسيفيكسيم

سيفيكسيم (بالإنجليزية: Cefixime)‏ هو مضاد حيوي ينتمى للجيل الثالث من السيفالوسبورين، ويستخدم في علاج العديد من الأمراض البكتيرية، منها: السيلان، التهاب اللوزتين، والتهاب البلعوم، والتهاب الأذن الوسطى، والتهاب المسالك البولية، ويتميز بأنه يؤخذ عن طريق الفم.[3]

تشمل آثاره الجانبية الشائعة الإسهال وآلام البطن والغثيان،[3] وقد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة ردود الفعل التحسسية والإسهال.[3] لا ينصح به للأشخاص الذين لديهم تاريخ من حساسية البنسلين.[بحاجة لمصدر] كما أنه آمن نسبيًا أثناء الحمل.[4]

الاستخدامات العلاجية

[عدل]

يعالج السيفيكسيم الالتهابات التالية:

آلية العمل

[عدل]

يؤدي السيفيكسيم إلى تثبيط بناء جدار الخلية عند الخلية البكتيرية. فيرتبط بأحد بروتينات البنسلين، والذي يثبط خطوة الترسبات النهائية لتصنيع الببتيدوغليكان في جدار الخلية البكتيرية، وبالتالي يمنع البناء الحيوي ويوقف تجميع جدار الخلية، مما يؤدي إلى موت الخلية البكتيرية. من الأفضل دائمًا إجراء اختبارات الحساسية لتحديد البكتيريا المسببة وحساسيتها تجاه السيفيكسيم.

يتم امتصاص 40-50٪ فقط من السيفكسيم في الجهاز الهضمي (عند أخذه عن طريق الفم). وقد ينخفض الامتصاص عند تناوله مع الطعام. بينما يبلغ متوسط ذروة التركيز بعد تناول السيفكسيم كشراب عن طريق الفم حوالي 25-50٪، أعلى من ذروة التركيز بعد تناول الأقراص أو الكبسولات عن طريق الفم.[4]

يحتوي السيفكسيم على تركيزات عالية في الصفراء والبول. كما يمكنه عبور المشيمة، ولديه القدرة على الارتباط بالبروتين بنسبة 65%.

موانع الاستعمال

[عدل]

يمنع إعطاء السيفيكسيم للمرضى الذين يعانون من الحساسية لفئة السيفالوسبورين من المضادات الحيوية.[5][7] وبما أن السيفيكسيم من الجيل الثالث من السيفالوسبورين، فلا يمنع استخدامه للمرضى الذين يعانون من حساسية حقيقية من البنسلين.

الآثار الجانبية

[عدل]

تشمل التفاعلات الدوائية الضارة الإسهال وعسر الهضم والغثيان والقيء. وأيضًا تفاعلات فرط الحساسية كالطفح الجلدي. كما أن السيفيكسيم لا يسبب قلة الصفيحات الدموية مقارنة مع غيره من السيفالوسبورينات. ولا يوجد علاج محدد لجرعة زائدة من السيفيكسيم. لكن يمكن إجراء غسيل للمعدة لإزالة سميته. أما غسيل الكلى لن يزيل السيفيكسيم من الدم بكميات كبيرة.

تاريخه

[عدل]

تم تسجيل براءة اختراع السيفيكسيم في عام 1979، ولم يُوافق على استخدامه الطبي في الولايات المتحدة حتى عام 1989.[8]

انظر أيضًا

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ ا ب CEFIXIME (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ا ب ج "Cefixime Monograph for Professionals". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-11-23. Retrieved 2020-12-10.
  4. ^ ا ب "Cefixime (Suprax) Use During Pregnancy". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-09-19. Retrieved 2020-12-10.
  5. ^ ا ب ج د ه و "DailyMed - SUPRAX- cefixime tablet SUPRAX- cefixime capsule SUPRAX- cefixime tablet, chewable SUPRAX- cefixime powder, for suspension". dailymed.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2020-12-10.
  6. ^ ا ب ج د ه "Suprax 200 mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc)". www.medicines.org.uk. مؤرشف من الأصل في 2020-09-22. اطلع عليه بتاريخ 2020-12-10.
  7. ^ "DailyMed - SUPRAX- cefixime powder, for suspension". dailymed.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-07-28. اطلع عليه بتاريخ 2020-12-10.
  8. ^ Fischer, János; Ganellin, C. Robin (13 Dec 2006). Analogue-based Drug Discovery (بالإنجليزية). John Wiley & Sons. ISBN:978-3-527-60749-5. Archived from the original on 2020-12-10. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط |author1= مفقود (help)