سيفيوروكزيم

سيفيوروكزيم
الاسم النظامي
(6R,7R)-3-{[(aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{[(2Z)-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino) acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج	مرض معدي بالإشريكية القولونية  [لغات أخرى]‏،  والتهاب الجيوب[1]،  وذات الرئة البكتيري،  وداء العظم المعدي،  ومرض السيلان،  وداء لايم،  وعدوى الجهاز البولي[1]،  والتهاب البلعوم،  ومضاعفات بعد العمليات  [لغات أخرى]‏،  وقوباء،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام  [لغات أخرى]‏،  وعدوى المكورة العنقودية  [لغات أخرى]‏،  والتهاب النسيج الخلوي[1]،  وذات الرئة[1]
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل	Class B (BNF)
طرق إعطاء الدواء	oral, حقن عضلي، علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي	37% on empty stomach, up to 52% if taken after food
استقلاب (أيض) الدواء	axetil moiety is metabolized to أسيتالدهيد and حمض الخليك
عمر النصف الحيوي	80 minutes
إخراج (فسلجة)	Urine 66-100% Unchanged
معرّفات
CAS	55268-75-2
ك ع ت	J01J01DC02 DC02 QJ51DA06 (WHO)
تصنيف منظمة الصحة العالمية	المراقبة  [لغات أخرى]‏[2]
بوب كيم	CID 5361202
ECHA InfoCard ID	100.054.127
درغ بنك	APRD00285
كيم سبايدر	4514699^Y
المكون الفريد	O1R9FJ93ED^Y
كيوتو	D00262^N
ChEMBL	CHEMBL466^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C16H16N4O8S
الكتلة الجزيئية	424.386 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3occc3)COC(=O)N)C(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9+/t10-,14-/m1/s1 ^Y Key:JFPVXVDWJQMJEE-SWWZKJRFSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

سيفيوروكزيم هو أحد المضادات الحيوية المنتمية للجيل الثاني من السيفالوسبورينات والذي انتشر انتشارا واسعا في الولايات المتحدة الأمريكية تحت مسمى سيفتين منذ العام 1977. تقوم شركة جلاكسو سميث كلاين بتوزيع الدواء في بريطانيا (وفي دول أخرى مثل, أستراليا، تركيا، بنغلاديش، تايلاند، المجر وبولندا) تحت مسمى زينات.^[3] كما يباع تحت مسمى سفيوهيكسال في ألمانيا وتحت مسمى زيناسيف في مصر. يتوافر من السفيوروكزيم تركيزات مثل 500 و250 في صورة أقراص مغلفة و125 في صورة معلق وأيضا بتركيزات 750 مجم و1.5 جرام في صورة حقن للعضل وحقن للوريد. تتم صناعة سيفيوروكزيم في بريطانيا ومنه يوزع إلى جميع أنحاء العالم.^[4][5]

دواعي الاستعمال

تغطي قدرة سيفيوروكزيم البكتريا موجبة وسالبة جرام على نحو واسع ومتساو. وعلى الرغم من كونه أحد سيفالوسبورينات الجيل الثاني، إلا أنه قليل التأثر بإنزيم بيتا لاكتاميز المثبط لعمل المضادات الحيوية مما يجعله ذو فاعلية أكبر ضد بكتريا هيموفيلس انفلونزا, وبكتريا نيسرية بنية والبكتريا المسببة لداء لايم. وعلى عكس أقرانها من سيفالوسوبرينات الجيل الثاني، فسيفيوروكزيم يمكنه عبور الحاجز الدموي الدماغي.

يستخدم سفيوروكزيم للدواع الطبية التالية:

• عدوى الجهاز التنفسي العلوي
• عدوى الجهاز التنفسي السفلي
• عدوى المسالك البولية والتناسلية
• عدوى الجلد وأنسجة تحت الجلد
• للوقاية من العدوى بعد العمليات الجراحية

الأعراض الجانبية

الأعراض الجانبية بالنسبة للسفيوروكزيم تكون خفيفة وعابرة. وعند تناوله مع الطعام يزيد من امتصاص الجسم له ونادرا ما يسبب أعراضا جانبية مثل اسهال, قيء، غثيان, صداع/شقيقة, دوخة ومغص.

المراجع

1. Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
2. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
3. Zinnat entry on the Glaxo Smith Kline website. نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2005 على موقع واي باك مشين.
4. CEFU-HEXAL page on the South African Electronic Package Inserts site نسخة محفوظة 25 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
5. Cefuhexal page at drugs.com نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.

قالب:CephalosporinAntiBiotics

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة
• بوابة طب