عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي

عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia
معلومات عامة
الاختصاص	طب الأطفال،  وعلم الغدد الصم
من أنواع	فرط ثيروكسين الدم،  واضطراب جيني
تعديل مصدري - تعديل

عسر الألبومين وفرط ثيروكسين الدم العائلي (بالإنجليزية: Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia)‏ هو نوع من فرط ثيروكسين الدم المرتبط بطفرات في مورثة ألبيومين المصل البشري.^[1]

ابتكر المصطلح عام 1982.^[2]

طالع أيضا

• نقص ألبومين الدم
• فقد ألبومين الدم
• ألبومين الدم الثنائي

المصادر

1. Petitpas I، Petersen CE، Ha CE، وآخرون (مايو 2003). "Structural basis of albumin–thyroxine interactions and familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 11: 6440–5. DOI:10.1073/pnas.1137188100. PMC:164465. PMID:12743361. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
2. Ruiz M، Rajatanavin R، Young RA، وآخرون (مارس 1982). "Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia: a syndrome that can be confused with thyrotoxicosis". N. Engl. J. Med. ج. 306 ع. 11: 635–9. DOI:10.1056/NEJM198203183061103. PMID:6173750.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب