غليبنكلاميد

  ميّز عن غليكلازيد وغليبيزيد.
غليبنكلاميد
غليبنكلاميد
غليبنكلاميد
الاسم النظامي
5-chloro-N-[2-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl)
phenyl]ethyl]-2-methoxybenzamide
تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Diabeta, Glynase, Micronase Daonil, Semi-Daonil, Euglucon, Delmide, Glybovin, Gilemal
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
مدلاين بلس a684058
الوضع القانوني إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني Extensive
استقلاب (أيض) الدواء كبد إضافة هيدروكسيل (CYP2C9-mediated)
عمر النصف الحيوي 10 hours
إخراج (فسلجة) Renal and biliary
معرّفات
CAS 10238-21-8 ☑Y
ك ع ت A10A10BB01 BB01
بوب كيم CID 3488
IUPHAR 2414
ECHA InfoCard ID 100.030.505  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01016
كيم سبايدر 3368 ☑Y
المكون الفريد SX6K58TVWC ☑Y
كيوتو D00336 ☑Y
ChEBI CHEBI:5441 
ChEMBL CHEMBL472 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H28ClN3O5S 
الكتلة الجزيئية 494.004 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
نقطة الانصهار 173 درجة حرارة مئوية[4]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

غليبنكلاميد (بحسب AAN وBAN وINN) أو غليبيورايد (بحسب USAN) هو دواء خافض لسكر الدم من صنف السلفونيليوريا من الجيل الثاني، كما يشبه من حيث التركيب المضادات الحيوية من صنف السلفوناميد. طور هذا الدواء في عام 1966 بتعاون بين بورنجر مانهايم [الألمانية] (جزء من روش حاليا) وهوكست (جزء من سانوفي حاليا).[5]

التوفر التجاري للدواء

[عدل]

يتوفر الدواء بجرعات مختلفة هي 1.25 و2.5 و5 ملغ ويتوفر بالأسماء التجارية التالية:

  • في الولايات المتحدة:
    • Diabeta
    • Glynase
    • Micronase
  • في المملكة المتحدة:
    • Daonil
    • Euglucon

كما يوجد في توليفات مع ميتفورمين بأسماء تجارية مختلفة مثل:

  • Glucovance
  • Benimet
  • Glibomet
  • Glucored
  • Glucored Forte

الاستخدامات

[عدل]

يستخدم في علاج السكري من النمط الثاني، وقد كان أكثر دواء من صنف سلفونيليوريا استخداما في الولايات المتحدة في عام 2003.[6]

ولا يعد جيد الاستخدام في سكري الحوامل مقارنة بالإنسولين والميتفورمين.[7]

المصادر

[عدل]
  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  3. ^ glyburide (بالإنجليزية), QID:Q278487
  4. ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
  5. ^ Marble A (1971). "Glibenclamide, a new sulphonylurea: whither oral hypoglycaemic agents?". Drugs. ج. 1 ع. 2: 109–15. DOI:10.2165/00003495-197101020-00001. PMID:4999930.
  6. ^ Riddle MC (فبراير 2003). "Editorial: sulfonylureas differ in effects on ischemic preconditioning--is it time to retire glyburide?". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 88 ع. 2: 528–30. DOI:10.1210/jc.2002-021971. PMID:12574174.
  7. ^ Balsells، M؛ García-Patterson، A؛ Solà، I؛ Roqué، M؛ Gich، I؛ Corcoy، R (21 يناير 2015). "Glibenclamide, metformin, and insulin for the treatment of gestational diabetes: a systematic review and meta-analysis". BMJ (Clinical research ed.). ج. 350: h102. DOI:10.1136/bmj.h102. PMID:25609400.
إخلاء مسؤولية طبية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.