غليكاراميد

غليكاراميد
الاسم النظامي
N-[2-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]ethyl]-1-ethyl-3-methyl-4-(3-methylbutoxy)pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	36980-34-4
ك ع ت	None
بوب كيم	CID 65799
كيم سبايدر	59215
المكون الفريد	UK5SR22C8Q^Y
ChEMBL	CHEMBL2106430
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C30H42N6O5S
الكتلة الجزيئية	598.7567 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CCN1C2=NC=C(C(=C2C(=N1)C)OCCC(C)C)C(=O)NCCC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)NC(=O)NC4CCCCC4[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C30H42N6O5S/c1-5-36-28-26(21(4)34-36)27(41-18-16-20(2)3)25(19-32-28)29(37)31-17-15-22-11-13-24(14-12-22)42(39,40)35-30(38)33-23-9-7-6-8-10-23/h11-14,19-20,23H,5-10,15-18H2,1-4H3,(H,31,37)(H2,33,35,38)[1]
تعديل مصدري - تعديل

غليكاراميد هو مركب ذو تأثير خافض لسكر الدم.^[2] تركيبه يصنف ضمن صنف سلفونيليوريا. أما فاعليته فهي مشابهة لفاعلية غليبنكلاميد حيث يحتوي على مجموعة أسيل حلقي تستبدل مجموعة 2-ميثوكسي-5-كلوروبنزيل في غليبنكلاميد.^[3]

المصادر

1. Glicaramide (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. Hoehn, H.; Polacek, I.; Schulze, E. (1973). "Potential antidiabetic agents. Pyrazolo[3,4-b]pyridines". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 16 ع. 12: 1340–1346. DOI:10.1021/jm00270a006. PMID:4358224.
3. Progress in Medicinal Chemistry, Volume 18 (v. 18) (Hardcover). Elsevier Science. 1981. ISBN:0-444-80345-9. مؤرشف من الأصل في 2020-02-16.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة صيدلة
• بوابة الكيمياء