فالاسيكلوفير

فالاسيكلوفير
تداخل دوائي
يعالج
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 124832-26-4  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت J05AB11  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 135398742[3]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.114.479[4]  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00577  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 54770[5]  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد MZ1IW7Q79D  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D00398[6]  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1349[7]  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₃H₂₀N₆O₄[3]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

فالاسيكلوفير (بالإنجليزية: Valaciclovir)‏ هو دواء مضاد لفيروسات الهربس ويُستخدم لعلاج القوباء المنطقية وهربس الأعضاء التناسلية لدى الأشخاص ذوي الكفاءة المناعية، وكذلك من أجل السيطرة على الهربس التناسلي المتكرر عند الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. كما يسمح بمعالجة بعض الإصابات بالفيروس المضخم للخلايا. لدى المصابين بالايدز أو لدى المرضى الذين خضعوا لعملية زرع أعضاء أو زراعة نخاع العظم. لقد تم بحث تأثير الدواء في معالجة الحماق. من الناحية الكيميائية يشتق عقار أسيكلوفير من فالاسيكلوفير. فالفالتسيكلوبير في الجسم يتفكك لأسيكلوفير، لهذا يكون التوافر البيولوجي لفالاسيكلوفير أكبر من التوافر البيولوجي للأسيكلوفير. وهذا يعني أن وتيرة استخدام فالاسيكلوفير تكون أقل، مما يسهل في استخدام الدواء، ويُحسّن من تجاوب المريض للعلاج.

الاحتياطات

[عدل]

نلاحظ حدوث اضطرابات عصبية أثناء استخدام فالاسيكلوفير لدى مرضى القصور الكلوي المزمن. هناك التباسات عقلية التي أدت إلى دخول المستشفى وترتبط مع رمع عضلي، والخمول، والإثارة والهلوسة.[8] هذا يثير فكرة خطر السمية العصبية المرتبطة باستخدام فالتريكس ويسلط الضوء على المخاطر المرتبطة بالارتباط بين اختلال وظائف الكلى والجرعة الكبيرة. لذا ينبغي استخدام فالاسكلوفير بحذر عند المرضى المسنين الذين قد تتعرض وظائف الكلى لضعفهم وللأشخاص المصابين بضعف كلوي. من الضروري الآن تقدير وظائف الكلى قبل وصف الدواء [9]..

قد تكون مقاومة الفالسيكلوفير بواسطة HSV و VZV نتيجة طفرات في التيروزين كيناز الفيروسي (TK) و / أو بوليميريز الحمض النووي. آليات مقاومة الفالسيكلوفير في هذين الفيروسين هي نفسها. تم عزل معظم الطفرات المقاومة من المرضى الذين يعانون من نقص المناعة، وكانوا يعانون من نقص في الجينات التي ترمز المعارف التقليدية.[10]

آثار جانبية

[عدل]

نادر

موانع

[عدل]

يمنع فالاسيكلوفير عند النساء الحوامل أو المرضعات وكذلك عند الأشخاص الذين يعانون من فرط الحساسية. ولذلك، ينبغي إعطاء الدواء فقط إذا كانت الأداة العلاجية تبرر المخاطر على الجنين. بالإضافة إلى ذلك، يتم إفراز أسيكلوفير، المستقلب الرئيسي لفالسيكلوفير، في حليب الثدي، ولكن لم يوجد فالاسيكلوفير نفسه في مصل الأم، وحليب الأم و البول حديثي الولادة.[11]

الأمن

[عدل]

فالاسيكلوفير ليس طفرات، مسرطنة، ولا ماسخة.[11] في الواقع، لم يلاحظ أي فرق كبير في حدوث الأورام في وقت الاختبارات عند الفئران تعامل مع فالاسيكلوفير .

الاستعمالات

[عدل]

عدوى فيروس الهربس البسيط [12]

فالاسيكلوفير يسمح علاج أول حلقة من الالتهابات التناسلية وللاتهابات المتكررة أيضا. الدواء يمنع التهابات العين (التهاب القرنية الطلائي، التهاب القرنية اللحمي والتهاب القرنية).

الجرعة النموذجية: 500 ملغ، مرتين يوميًا لمدة 10 أيام أثناء الحلقة الأولى؛ 1000 ملغ في اليوم في جرعة واحدة أو جرعتين لمدة 5 أيام خلال الحلقات المتكررة.[13] عند الناس مَنْقوصُ المَناعَة

عدوى فيروس الحماق النطاقية (VVZ)

فالاسيكلوفير فعال مثل الأسيكلوفير عند عدوى فيروس الهربس، لكن تأثيره أفضل في علاج القوباء المنطقية. في الواقع، يتيح التوافر البيولوجي العالي لحساسية أعلى بنحو 20 مرة. سيتم استخدام الدواء في الوقاية من الألم وكذلك للوقاية من مضاعفات العين.[14] العلاج المضاد للفيروسات في غضون 72 ساعة من ظهور الطفح الجلدي يقلل من مدة الألم والطفح الجلدي ويقلل من الإصابة.

الجرعة النموذجية: 1000 ملغ من فالاسيكلوفير، 3 مرات يوميًا لمدة 7 أيام.[13]

العدوى الأخرى

[عدل]

هذا الجزيء المضاد للفيروسات فعال أيضًا في مكافحة الفيروس المضخم للخلايا (CMV) وفيروس إبشتاين بار (EBV) وفيروس الهربس. يساعد أيضا في علاج الحلقة الأولى من الالتهابات التناسلية. الدواء قد يمنع أيضا الالتهابات التناسلية المتكررة، والالتهابات الفموية وكذلك الهربس عن طريق الفم أو الالتهابات الناجمة عن الإشعاع.

روابط خارجية

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ ا ب Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  3. ^ ا ب ج د valacyclovir (بالإنجليزية), QID:Q278487
  4. ^ http://echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/registered-substances. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  5. ^ Valaciclovir، QID:Q2311683
  6. ^ Valaciclovir، QID:Q6120337
  7. ^ VALACYCLOVIR، QID:Q6120337
  8. ^ H. Peyrière, B. Branger, C. Bengler, F. Vécina, V. Pinzani, D. Hillaire-Buys, J. P. Blayac, « Toxicité neurologique induite par le Zelitrex® (valaciclovir) chez trois patients insuffisants rénaux. Surdosage lié à l’amélioration de la biodisponibilité du produit ? [Neurotoxicity induced by Zelitrex® (valacyclovir) in three patients with impaired renal function. Overdose related to the improvement of the bioavailability of the drug?] », في Rev. Med. Interne, vol. 22, no 3, mars 2001, ص.  297-303 
  9. ^ (بالإنجليزية) Linssen-Schuurmans CD, van Kan EJ, Feith GW, Uges DR.Catégorie:Utilisation du paramètre auteur dans le modèle article, « Neurotoxicity caused by valacyclovir in a patient on hemodialysis », في The Drug Monit., vol. 20, no 4, أغسطس 1998, ص.  385-6 [lien PMID]  (بالإنجليزية)
  10. ^ VALTREX and Genital Herpes Information - VALTREX. Consulté le 26 avril 2010. (بالإنجليزية) نسخة محفوظة 13 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  11. ^ ا ب e-CPS - Compendium des produits et spécialités pharmaceutiques de l’APhC. Consulté le 12 avril 2010. نسخة محفوظة 1 أغسطس 2015 على موقع واي باك مشين.
  12. ^ (بالإنجليزية) Lauhio A, Anttila VJ.Catégorie:Utilisation du paramètre auteur dans le modèle article, « Management of herpes zoster infection », في Duodecim., vol. 125, no 15, 2009, ص.  1608-14 [lien PMID]  (بالإنجليزية)
  13. ^ ا ب GlaxoSmithKline - Informations sur Zelitrex® (valaciclovir). Consulté le 25 avril 2010. نسخة محفوظة 26 سبتمبر 2010 على موقع واي باك مشين.
  14. ^ Clive P. Page, Michael J. Curtis, Morley C. Sutter, Michael J. Walker, Brian B. Hoffman (1999). Pharmacologie intégrée. De Boeck. مؤرشف من الأصل في 2017-01-03. 451{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)