فانيليلامين

فانيليلامين
	فانيليلامين
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₈H₁₁NO₂
المعرفات
CAS	1196-92-5
بوب كيم	70966
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات COC1=C(C=CC(=C1)CN)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8H11NO2/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-4,10H,5,9H2,1H3 ; InChIKey:WRPWWVNUCXQDQV-UHFFFAOYSA-N ;
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

فانيليلامين (بالإنجليزية: Vanillylamine)‏ ، هو مركب كيميائي، صيغته الجزيئية : C₈H₁₁NO₂ ، وهو وسيط في الاصطناع الحيوي للكابسيسين. يتم إنتاج الفانيليلامين من الفانيلين بواسطة إنزيم فانيلين أمينوترانسفيراز. ثم يتم تحويله مع حمض 8-ميثيل-6-نونويك إلى كابسيسين بواسطة إنزيم الكابسيسين سينثيز. فانيليلامين مادة حساسة - إلى حد ما - للأكسدة.^[3]^[4]^[5]^[5]

التفاعلات

يمكن أن توفر أسيلة فانيليلامين باستخدام تفاعلات شوتين-باومان مشتقًا من الأميد. تشمل الأمثلة : مادة النونيفاميد - أحد مكونات بعض رشاشات الفلفل - ، والأولفانيل ، والأرفانيل .^[6]

انظر أيضًا

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه Vanillylamine (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Leete، Edward؛ Louden، Mary C. L. (1 نوفمبر 1968). "Biosynthesis of capsaicin and dihydrocapsaicin in Capsicum frutescens". Journal of the American Chemical Society. ج. 90 ع. 24: 6837–6841. DOI:10.1021/ja01026a049. ISSN:0002-7863. مؤرشف من الأصل في 2021-08-10.
^ "A VERSATILE COMPOUND OFFERING INTERESTING POSSIBILITIES AS A CHEMICAL INTERMEDIATE". Chemical & Engineering News Archive. ج. 31 ع. 29: 3024. 20 يوليو 1953. DOI:10.1021/cen-v031n029.p3024. ISSN:0009-2347. مؤرشف من الأصل في 2021-11-19.
^ ^ا ^ب PubChem. "Vanillylamine". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-12-28. Retrieved 2021-11-18.
^ Wang, Bo; Yang, Fan; Shan, Yi-Fan; Qiu, Wen-Wei; Tang, Jie (4 Jul 2009). "Highly efficient synthesis of capsaicin analogues by condensation of vanillylamine and acyl chlorides in a biphase H2O/CHCl3 system". Tetrahedron (بالإنجليزية). 65 (27): 5409–5412. DOI:10.1016/j.tet.2009.04.046. ISSN:0040-4020. Archived from the original on 2014-09-28.

روابط خارجية

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-da47ce058ef67e841fd7f78e085b4035524668fd-1] ا ^ب ^ج ^د ^ه Vanillylamine (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Leete، Edward؛ Louden، Mary C. L. (1 نوفمبر 1968). "Biosynthesis of capsaicin and dihydrocapsaicin in Capsicum frutescens". Journal of the American Chemical Society. ج. 90 ع. 24: 6837–6841. DOI:10.1021/ja01026a049. ISSN:0002-7863. مؤرشف من الأصل في 2021-08-10.

[4] "A VERSATILE COMPOUND OFFERING INTERESTING POSSIBILITIES AS A CHEMICAL INTERMEDIATE". Chemical & Engineering News Archive. ج. 31 ع. 29: 3024. 20 يوليو 1953. DOI:10.1021/cen-v031n029.p3024. ISSN:0009-2347. مؤرشف من الأصل في 2021-11-19.

[مولد_تلقائيا1-5] ا ^ب PubChem. "Vanillylamine". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-12-28. Retrieved 2021-11-18.

[6] Wang, Bo; Yang, Fan; Shan, Yi-Fan; Qiu, Wen-Wei; Tang, Jie (4 Jul 2009). "Highly efficient synthesis of capsaicin analogues by condensation of vanillylamine and acyl chlorides in a biphase H2O/CHCl3 system". Tetrahedron (بالإنجليزية). 65 (27): 5409–5412. DOI:10.1016/j.tet.2009.04.046. ISSN:0040-4020. Archived from the original on 2014-09-28.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]