فلوموكسيف

فلوموكسيف
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[[2-(Difluoromethylsulfanyl)acetyl]amino]-3- [[1-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 99665-00-6 ☑Y
ك ع ت J01J01DC14 DC14
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 65864
درغ بنك DB11935  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 59274  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد V9E5U5XF42 ☒N
كيوتو D07963 ☑Y
ChEMBL CHEMBL15413 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C15H18F2N6O7S2 
الكتلة الجزيئية 496.46 g/mol

فلوموكسيف (Flomoxef) هو مضاد حيوي دواء ذو اسم دولي غير مسجل الملكية[3] وذلك من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO).[4] بنيته oxacephem. يصنف على أنه إما سيفالوسبورين جيل ثاني أو رابع.[5] and fourth-generation.[6] هذا الاختراع ينتمي إلى مجال الادوية، ولا سيما إلى الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على النيكل والهيدروجين بيرولو.

فلوموكسيف هو مضاد حيوي سيفاميسين مع مجموعة difluoromethylthio-acetamido في موقع 7 بيتا من نواة cephem، وتستخدم عادة للوقاية بعد الجراحة. فلوموكسيف لديه نشاط ضد البشرات، العقديات، propionibacteria، ومقاومة للميثيسيلين على حد سواء و-susceptible المكورات العنقودية الذهبية.

الاستخدام الطبي

[عدل]

له فعالية ضد الجراثيم سلبية الغرام كما الجيل الثالث للcephems, لكن الفلوموكسيف فعال ضد الجراثيم إيجابية الغرام أيضا (خاصة المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين.[7]

تراكيزه اللاسمية عالية، وتوزعه في سوائل الجسم والأنسجة جيد. نصف عمره في البلازما 50 دقيقة. يطرح الدواء عن طريق البول بشكل غير متبدل، حيث يطرح 85% منه خلال 6 ساعات.[7]

مصادر

[عدل]
  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ ا ب Flomoxef (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ Flomoxef - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. ^ Flomoxef - Drugs.com نسخة محفوظة 16 يناير 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Masuda Z, Kurosaki Y, Ishino K, Yamauchi K, Sano S (أبريل 2008). "Pharmacokinetic analysis of flomoxef in children undergoing cardiopulmonary bypass and modified ultrafiltration". Gen Thorac Cardiovasc Surg. ج. 56 ع. 4: 163–9. DOI:10.1007/s11748-007-0208-5. PMID:18401677.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  6. ^ Ito M, Ishigami T (1991). "The meaning of the development of flomoxef and clinical experience in Japan". Infection. 19 Suppl 5: S253–7. DOI:10.1007/bf01645536. PMID:1783441.
  7. ^ ا ب NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 05 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية