فيكسينيدازول

فيكسينيدازول
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 59729-37-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت P01CA03  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 68792  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.207.619  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB12265  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 62032  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد 306ERL82IR  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1631694  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₂H₁₃N₃O₃S[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

فيكسينيدازول (بالإنجليزية: Fexinidazole)‏ هو دواء يستخدم لعلاج داء المثقبيات الأفريقي (مرض النوم) الذي يسببه مثقبية بروسية .[2] [3]

الاستخدام الطبي

[عدل]

مرض النوم

[عدل]

وجدت تجربة في أفريقيا أن فيكسينيدازول فعال بنسبة 91٪ في علاج مرض النوم. [4] [5] على الرغم من أنه أقل فعالية من نيفورتيموكس مع الإفلورنيثين في حالة المرض الشديد، إلا أن فيكسينيدازول له فائدة أنه يمكن تناوله عن طريق الفم. [6]

آخر

[عدل]

له نشاط ضد المثقبية الكروزية، والجنين تريتريشوموناس، والتريكوموناس المهبلية، و متحولة حالة للنسج، [7] والمثقبيات البروسية . [8] [3]

آلية العمل

[عدل]

المئيضات النشطة ذات الصلة بيولوجيًا في الجسم الحي هي سلفوكسيد وسلفون. [9] [10]

تاريخ

[عدل]

تم اكتشاف فيكسينيدازول من قبل شركة الأدوية الألمانية شركة هوكست ، ولكن تم إيقاف تطويره كدواء في الثمانينيات. [11]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج Fexinidazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ DIMITROVA, Elena Kostadinova (22 Jan 2019). "Fexinidazole Winthrop H-W-2320". European Medicines Agency (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-01-18. Retrieved 2019-11-12.
  3. ^ ا ب Deeks، ED (فبراير 2019). "Fexinidazole: First Global Approval". Drugs. ج. 79 ع. 2: 215–220. DOI:10.1007/s40265-019-1051-6. PMID:30635838.
  4. ^ "Fexinidazole Winthrop (fexinidazole)" (PDF). EMA. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-01-02. اطلع عليه بتاريخ 2019-11-12.
  5. ^ "Oral fexinidazole for late-stage African Trypanosoma brucei gambiense trypanosomiasis: a pivotal multicentre, randomised, non-inferiority trial". Lancet. ج. 391 ع. 10116: 144–154. 4 نوفمبر 2017. DOI:10.1016/s0140-6736(17)32758-7. ISSN:0140-6736. PMID:29113731. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=3 غير صالح (مساعدة)
  6. ^ Torreele، E؛ Bourdin Trunz، B؛ Tweats، D؛ Kaiser، M؛ Brun، R؛ Mazué، G؛ Bray، MA؛ Pécoul، B (2010). Boelaert، Marleen (المحرر). "Fexinidazole--a new oral nitroimidazole drug candidate entering clinical development for the treatment of sleeping sickness". PLOS Neglected Tropical Diseases. ج. 4 ع. 12: e923. DOI:10.1371/journal.pntd.0000923. PMC:3006138. PMID:21200426.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  7. ^ Raether، W؛ Seidenath، H (1983). "The activity of fexinidazole (HOE 239) against experimental infections with Trypanosoma cruzi, trichomonads and Entamoeba histolytica". Annals of Tropical Medicine and Parasitology. ج. 77 ع. 1: 13–26. DOI:10.1080/00034983.1983.11811668. PMID:6411009.
  8. ^ Jennings، FW؛ Urquhart، GM (1983). "The use of the 2 substituted 5-nitroimidazole, Fexinidazole (Hoe 239) in the treatment of chronic T. brucei infections in mice". Zeitschrift für Parasitenkunde. ج. 69 ع. 5: 577–581. DOI:10.1007/bf00926669. PMID:6636983.
  9. ^ "The anti-trypanosome drug fexinidazole shows potential for treating visceral leishmaniasis". Science Translational Medicine. ج. 4 ع. 119: 119re1. 2012. DOI:10.1126/scitranslmed.3003326. PMC:3457684. PMID:22301556. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=3 غير صالح (مساعدة)
  10. ^ "Cross-resistance to nitro drugs and implications for treatment of human African trypanosomiasis". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. ج. 54 ع. 7: 2893–900. 2010. DOI:10.1128/AAC.00332-10. PMC:2897277. PMID:20439607. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=3 غير صالح (مساعدة)
  11. ^ McNeil, Jr.، Donald (8 يناير 2008). "Jump-Start on Slow Trek to Treatment for a Disease". نيويورك تايمز. مؤرشف من الأصل في 2020-07-29.

روابط خارجية

[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية