فينوباربيتال

فينوباربيتال
فينوباربيتال
الاسم النظامي
5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
تداخل دوائي	بروكاربازين[1]،  وبيثيدين[1]،  وبيثيدين[1]،  وميثادون[1]،  وميثادون[1]،  ومورفين[1]،  ومورفين[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وهيدرومورفون[1]،  وتابينتادول[1]،  وتابينتادول[1]،  ووارفارين[2]،  وأسينوكومارول[3]،  وبازيدوكسيفين[1]،  وميدازولام[3]،  وديازيبام[3]،  وأوكسازيبام[3]،  ولورميتازيبام[3]،  ونيترازيبام[3]،  وكلوبازام[3]،  وبريميدون[1]،  وفلورازيبام[3]،  وأوكسيبات الصوديوم[1]،  وألبرازولام[3]،  ولورازيبام[3]،  وكلونازيبام[3]،  وكلورديازبوكسيد[3]،  ولوكسابين[1]،  ولوكسابين[1]،  ولوكسابين[1]،  ولوكسابين[1]،  ولوكسابين[1]،  وترامادول[1]،  وبيوبرينورفين[1]،  وفينتانيل[1]،  وثنائي هيدروكودين[1]،  وكودين[1]،  وألفينتانيل  [لغات أخرى]‏[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وأوكسيكودون[1]،  وبروكاربازين[1]،  وسوفينتانيل[1]،  وسوفينتانيل[1][1]
يعالج	صرع جزئي،  ونوبة توترية رمعية،  ونوبة حموية،  وصرع[4]،  واضطراب القلق[5]،  واضطراب النوم[5]،  ونوبة توترية رمعية[5]،  وركود صفراوي[5]،  وحالة صرعية[5]
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Luminal
ASHP Drugs.com	أفرودة
إي ميديسين	813155
مدلاين بلس	a682007
فئة السلامة أثناء الحمل	D (أستراليا) D (الولايات المتحدة)
إدمان المخدرات	High
طرق إعطاء الدواء	فمويا، مستقيميا، حقنا (عضليا ووريديا)
بيانات دوائية
توافر حيوي	>95%
ربط بروتيني	20 to 45%
استقلاب (أيض) الدواء	كبدي (غالبا CYP2C19)
عمر النصف الحيوي	53 to 118 ساعة
إخراج (فسلجة)	كلويا أو كبراز
معرّفات
CAS	50-06-6^Y
ك ع ت	N05N05CA24 CA24 N03AA02‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم	CID 4763
IUPHAR	2804
ECHA InfoCard ID	100.000.007
درغ بنك	DB01174
كيم سبايدر	4599^Y
المكون الفريد	YQE403BP4D^Y
كيوتو	D00506^Y
ChEBI	CHEBI:8069
ChEMBL	CHEMBL40
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C12H12N2O3
الكتلة الجزيئية	232.235 غ/مول
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C1NC(=O)NC(=O)C1(c2ccccc2)CC
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C12H12N2O3/c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h3-7H,2H2,1H3,(H2,13,14,15,16,17) ^Y Key:DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N ^Y
تعديل مصدري - تعديل

فينوباربيتال (بالإنجليزية: Phenobarbital)‏ هو دواء مهدء ومنوم ومضاد للإختلاج. • تم استخدامه منذ أكثر من 70 عاما. وهو ينتمي إلى مجموعة من أدوية الباربيتورات (Barbiturate).

الاستعمالات

يستعمل الفينوباربيتال بشكل أساسي لمعالجة مرض الصرع. وأيضا للمساعدة على النوم والاسترخاء مع انه لا يحبذ استعماله منوم ومهدء، لتتوفر ادوية أكثر امانافي الوقت الحاضر.وانما لمعالجة الصرع يعطى فنوباربيتال عادة تزامنا مع ادوية أخرى مضادة للاختلاج مثل الفنيتويئين (Phenytoin).^[6] وايضا يستخدم بشكل قليل ونادر لمعالجة التشجنجات في متلازمة القولون العصبي (Irritable Bowel Syndrome).

طرق الاستعمال

بالنسبة للأطفال.يعطى الدواء عن طريق الفم بمقدار 2 ملغ/كغ ثلاث مرات يوميا، اما بقصد الأسترخاء والنوم فيعطى عن طريق الحقن العضلي أو الوريدي أو تحت الجلد بمقدار 3-5 ملغ/كغ. كما يعطى قبل القيام بالعمليات الجراحية عن طريق الفم أو بالحقن العضلي أو الوريدي بمقدار 1-3 ملغ قبل الإجراء بساعة إلى ساعة ونصف. أما عند البالغين، فيعطى الدواء عن طريق الفَم أو بالحقن العضلي بمقدار 30-120 ملغ/على 2-3 دفعات يوميا، أو بالحقن العضلي أو الوريدي أو تحت الجلد بمقدار 100-320 ملغ، وقبل القيام بعمل جراحي يعطى عن طريق الحقن العضلي بمقدار 100-200 ملغ.^[7]

آلية العمل

الفينوباربيتال يؤثر بشكل كبير في المواد الكيميائية التي تنتقل إلى الدماغ، (والتي تؤدي إلى حالة عدم التوازن وتسبب الأرق)، ويوقف نوبات الصرع عن طريق لجم النشاطات المفرطة الكهربائية عن طريق التأثير في بعض النواقل العصبية في الدماغ.

الاثار الجانبية

العيب الأساسي للفنوباربيتال هو انه يسبب النوم العميق. وقد يسبب الشعور بالدوخةوخاصة عند النهوض، لذلك يتوجب النهوض بشكل بطيء، والنعاس، أو التشويش أو ضبابية في الرؤية، واحيانا يسبب في تغيرات طرق التفكير كما يمكن أن يسبب كثرة اللمفاويات. كما يمكن أن يسبب عند الأطفال، في بعض الاحيان، بحالات لفرط الانفعال.^[8]

المراجع

1. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
2. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
3. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
4. Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
5. Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
6. Kumbier E, Haack K. Wie aus einem Schlafmittel ein Antiepileptikum wurde. Die Entdeckung der antiepileptischen Wirkung von Phenobarbital durch Alfred Hauptmann. Akt Neurol 2004;31:302–6 ^{[وصلة مكسورة]} نسخة محفوظة 21 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.
7. Hauptmann A. Luminal bei Epilepsie. Munch Med Wochenschr 1912;59:1907–9
8. P. M. Dowling: Update on therapy of canine epilepsy. Can Vet J 1999;40: 595–8. PMID 12001345 نسخة محفوظة 21 فبراير 2020 على موقع واي باك مشين.

وصلات إضافية

• http://www.rxlist.com/phenobarbital-drug.htm
• http://www.netdoctor.co.uk/brain-and-nervous-system/medicines/phenobarbital.html
• http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a682007.html
• http://www.patient.co.uk/medicine/phenobarbital
• http://www.webmd.com/drugs/drug-8689-phenobarbital+oral.aspx?drugid=8689&drugname=phenobarbital+oral

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة
• بوابة طب